路透社伦敦消息：罗氏公司生产的一种实验性抗体药物Quilizumab，在其针对哮喘的中期阶段试验中，显示了很有希望的结果，从而为人类治疗该种呼吸疾病提供了一种可能的新方法。
研究人员在2014年7月2日的Sci Transl Med杂志上报告了其IIa期临床研究结果。该结果显示，单剂量的Quilizumab可在四周的时间里降低受试者的气道狭窄程度，并阻止其E型免疫球蛋白（IgE）的生成。
来自瑞士的该研究小组正在致力于将Quilizumab发展成为治疗中度至重度哮喘的方法，而该药令人鼓舞的效果，也凸显了人们对于治疗难治性哮喘的新型生物技术药物，越来越多的关注。
除了罗氏公司外，包括阿斯利康公司，葛兰素史克公司和赛诺菲公司在内的其他公司，也都在致力于开发使用各种生物技术制剂来治疗哮喘的方法。
来自德国Leerink的分析师在2014年3月份表示，生物技术类哮喘药物仅在美国和欧洲的年销售就将超过750亿美元。
罗氏公司已经与其合作伙伴诺华公司联合上市了一种治疗哮喘的生物技术药物，即索雷尔（Xolair，Omalizumab，奥马珠单抗），该药主要通过阻断与哮喘相关炎症蛋白IgE的作用而起效。
Quilizumab的作用靶点也是IgE，但其作用方式与上述索雷尔不同。Quilizumab主要通过调整在某些细胞表面发现的IgE的结构，进而抑制新的IgE分子的生成。
相比之下，Xolair并不影响IgE的生成，因此患者需要有规律地用药，以保持其IgE水平不能发挥作用。
