百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）公司和辉瑞公司近日宣布，已经开始招募IV期EMANATE临床试验的受试者，该临床试验旨在评估Eliquis（阿哌沙班）对正进行心脏整流术的非瓣膜性房颤（nonvalvularatrial fibrillation，NVAF）患者的有效性和安全性。目前Eliquis已被批准用于减少NVAF患者发生中风和全身性栓塞的风险。
心脏整流术（又称心律转复术）是一种常用的、有效的把房颤转换到正常节律、并使心脏更有效泵血的方法，通常至少在手术前三周和手术后四周需进行抗凝治疗。
对于某些NVAF新发患者，当通过影像检查确认心脏中没有预先存在的可在复律过程中脱落造成中风的血栓时，通常在发病当天或几天内就可进行心脏整流术。
该临床试验预计在美国、加拿大、欧洲及亚洲招募1500名合格的受试者。BMS心血管全球临床研究副总裁Jack Lawrence说道，“这项IV期临床试验将为正在进行心脏整流术的NVAF患者使用Eliquis提供重要的参考数据。”
