位于巴尔的摩的Cerecor公司已经筹集了B轮投资3300万美元的一半，并计划为一项中期研究项目投入大量资金，该项目是默克重组期间放弃的抑郁症实验药物。
在提交给SEC的文件中，该公司指出它已筹集了3320万美元计划中的第一轮1620万美元资金。新企业协会，苹果树合作伙伴和MPM资本主导了首轮投资，这也将资助其研发的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂平台，该平台以“执行功能和工作记忆的障碍为特征。”
Cerecor的主要项目是CERC-301，目的是为了检验一个理论，即阻断NMDA受体途径可以迅速而显着地改善重度抑郁症的症状，甚至对多年难治性的患者也有效。
目前很多相关工作一直围绕着类似药物氯胺酮，或Special K来开展，，众所周知这些物质在短期内对NMDA有很大的影响。一系列短期和早期阶段的临床试验中使用这些药物加强了其见效快的证据。氯胺酮的优点是它似乎能修复脑部被损坏的复杂神经信号系统。
但包括阿斯利康在内的开发商都遇到了一系列的挫折。强生公司推动了药物esketamine的鼻腔制剂进入2期试验，并戏称其为公司最具实验性的疗法之一。
阿斯利康有一个氯胺酮类药物AZD6765已经进入2期阶段，但其错过了两个中期试验终点后，这个项目又很快被悄悄停止。当时阿斯利康没有提供项目发生什么错误的数据或详细的解释。这次挫折也没有吸引与成功相关的重大新闻报道。
Cerecor是由Paterson主导开发，他是阿尔巴医疗公司的创始人和前CEO。目前主席为Celgene公司前首席执行官Bare，他最近把4家生物技术公司合并成一个单一的药物开发机构，即RestorGenex，专注于皮肤科、眼科疾病和妇女健康。
Paterson在声明中称，“这次融资使Cerecor能够继续推进神经系统疾病的化合物，包括CERC-301进入2期发展，它有可能挽救严重抑郁症患者的生命，阻止其自杀意念的形成。我们正在积累氯胺酮静脉注射剂方面和更多的选择性和特异性的口服剂方面丰富的临床经验，使其具有可提高安全性的潜力。”
