近日，Shire签署了2.25亿美元的孤儿药购买协议，为其罕见疾病未来领域发展，也为艾伯维支撑起一个大卖点，这两家公司正准备以547亿美元的价格合并。
根据与加利福尼亚州Calabasas的ArmaGen公司的协议，Shire将付清1500多万美元的前期资金和高达2.1亿美元的等值股权和阶段性付款，以获取亨特氏综合征的孤儿药。 ArmaGen的候选药物AGT-182是个孤儿药，可以替换疾病过程中丢失的酶，这种病症会导致细胞废物堆积在组织和器官，导致严重的并发症，Shire的数据显示，目前遭受该疾病折磨的约有162,000人。
根据协议，ArmaGen全权负责一个1/2期阶段研发工作，预计今年年底前开始。在此之后，Shire将介入并全面接管后期的开发和商业化。
对于Shire，此举既符合其在罕见疾病领域广泛的工作基础，也反应出该公司对于亨特氏综合征的努力。该公司的Elaprase在2006年被美国FDA批准，是当时针对该疾病首次推出市场的药物，Shire正在进行2期研发的SHP-609用于治疗中枢神经系统疾病，该疾病影响大约三分之二的亨特氏综合征患者。
“与ArmaGen协议标志着我们在亨特综合症治疗领域持续努力的承诺，将带来具有显着疗效的全新治疗模式，并解决目前最关键的尚未满足的需求，”Shire研发总裁Vickers在一份声明中称，“AGT-182一定有这个潜力成为一个重要的新疗法，把我们的CNS和亨特综合征躯体症状的治疗方案组合起来。”
与此同时，Shire预计到2020年将从罕见病业务收入30亿美元。而以547亿美元现金和股票收购这家爱尔兰公司的艾伯维，同样看好Shire的未来。两家公司预期在第四季度完成合并，预计合并后的公司将达到约1370亿的市值，员工超过30,000人，在世界各地拥有9个研发中心和14个生产基地。
