近日，阿斯利康分别与罗氏及Qiagen签订了开发两种不同诊断检测方法的协议，即通过利用简单的血样鉴定出哪些患者将可以受益于其肺癌药物。目前的检测方法是通过穿刺活检或术中采集组织样本对患者进行检测，然后观察患者的肿瘤中是否含有可以使他们适合药物治疗的基因突变。
新的检测方法基于智能技术，它可以检测来自患者血液血浆中循环的肿瘤DNA小碎片。与Qiagen的合作包括开发一种诊断检测方法用于伴随阿斯利康已上市的肺癌药物吉非替尼，而与罗氏的协议是开发一种伴随诊断方法用于阿斯利康试验药物——吉非替尼后续产品AZD9291。
AZD9291以一种可以帮助肿瘤逃避现有治疗药物的基因突变为靶点，阿斯利康认为这款药物的年销售额可能会达到30亿美元。这种基因突变称之为T790M，这种基因突变可使患者对目前的表皮生长因子受体抑制剂如吉非替尼变得耐药。
