阿斯利康对其正在开发的AZD9291寄予了厚望，预计这个肺癌药物将带来每年最高30亿美元的销售额，这家制药公司正在与对手罗氏合作开发一个血液测试项目，用以发现该药物的理想患者。
AZD9291对的原理是通过抑制突变的EGFR基因治疗非小细胞肺癌，突变EGFR基因可以引导疾病发生。但与市场上所有其他药物不同，阿斯利康的药物更进一步，它能抑制T790突变，这种突变几乎每次肿瘤细胞抗拒初次治疗时都会发生。
在一个正在进行1期研究中，针对普通抑制剂无效的EGFR突变患者以及有T790突变的患者，阿斯利康的药物已经显示出有效的早期证据。但是，如果该公司希望更快进行一个AZD9291的更大的试验，它需要一种新的方式筛选患者，而这也正是罗氏的专长。
按照现在的情况，确定晚期非小细胞肺癌患者是否有T790突变的唯一方法是分阶段重复活检，但这种方法既不方便也很耗时。阿斯利康依靠罗氏诊断部门制定了一个简单的血液测试，跟踪血浆样本中的循环肿瘤DNA以探明T790的突变状况。
“此次合作将通过血浆标本完成分子检测，并为治疗决策提供必要的信息，从而为患者提供了更高水平的临床护理。”
与此同时，阿斯利康正在加快AZD9291的早期研发，这是其长期重组计划的支柱之一，因为它正与Clovis肿瘤公司竞争。阿斯利康承诺在10年内营收上涨超75%，期待在2023年达到450亿美元。要达到这个预期值意味着AZD9291必须击败CO-1686，这是Clovis肿瘤公司类似的EGFR/T790靶向治疗项目，正在进行一个1/2期研究。
