诺华发布了其抗疟药物 KAE609（Cipargamin）的阳性数据，这款药物可能成为自 20 年前出现青蒿素以来首款新类型抗疟药物。这款新型药物大约 12 个小时内能够清除感染患者体内的疟原虫，其对耐药型疾病患者也有效。
这项小规模研究的受试者为来自曼谷和泰国/缅甸边境附近湄索的 21 名疟疾患者，这一区域以出现疟疾耐药株而著称，研究结果发布在了《新英格兰医学杂志》上。单剂量 KAE609 可有效对抗两种主要的疟原虫——恶性疟原虫和间日疟原虫，寄生虫清除速度表明，这款药物可能比青蒿素衍生物治疗药物更加有效。
它似乎还比较安全并且耐受性良好，研究显示出一些诱人的效果，表明这款药物不仅可以解决血液阶段的感染，而且还具有阻止传播的性能。
这些内容意味着 KAE609「在抗疟领域是一款潜在的改变游戏规则的治疗药物」，据诺华热带疾病研究所 (NITD) 主管 Diagana 表示，由于其作为一种单一剂量复方治疗药物一部分的独特可能性，诺华已将 KAE609 列入重点开发项目，这款药物不久将进入 2b 期试验。
NITD 还发现了另一款药物 KAF156（属于 Imidazolopiperazine 类药物），这款药物的作用机制目前还不清楚，但它似乎不同于其它抗疟类药物，有可能成为疟疾预防药物。该组织还确定了一种新的药物靶点——P14K，该靶点似乎与寄生虫整个生命周期相关，目前阻断该靶点的药物筛选正在进行中。
耐药性传播
结果在 NEJM 上发布时还有另一项研究，该研究明确显示，在同疟疾的斗争中迫切需要新类型药物，因为疟疾每年要杀死 60 多万人。
虽然疟疾治疗由于以青蒿素为基础的合并治疗药物而有所改变，但过去几年青蒿素耐药性已在南非出现，严重威胁着当前对疟疾的控制。
目前，研究人员已开始量化青蒿素耐药性的程度，并认为「耐药性在缅甸东部、柬埔寨和泰国西部及越南南部已经是根深蒂固，并且老挝南部和柬埔寨东北部也正在出现。」
虽然以青蒿素为基础的治疗药物在很大程度上仍然有效，但治疗失败率正在上升。例如，双氢青蒿素-哌喹在柬埔寨的失败率已增长五倍。
