据路透社报导，美国制药公司礼来上周五宣布，该公司单抗胃癌药物Cyramza在一项后期试验中可延长晚期结肠癌患者的生存期。在如此有利的III期临床数据基础上，礼来宣布将于2015年上半年向相关部门申请批准Cyramza用于已扩散至身体其他部位的晚期结直肠癌患者。礼来计划于明年的一个科学会议上提供详细的试验结果。
这项名为RAISE的试验共含有1000名来自全球的、罗氏的阿瓦斯汀(Avastin，贝伐珠单抗)和其他标准疗法对其治疗失败的患者。与安慰剂+化疗药物相比，Cyramza+化疗药物可显著延长患者的生存期。
与阿瓦斯汀相似，Cyramza也是通过抑制VEGF来达到疗效的，而VEGF则是肿瘤分泌的并用来形成为肿瘤提供营养的血管的一种蛋白。今年4月，FDA已批准Cyramza用于治疗晚期胃癌。Cowen and Co咨询公司预测到2020年Cyramza作为一种可治疗多种癌症的药物，其年销售额可达12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告中，JP Morgan分析师Chris Schott则预测到2020年Cyramza的销售额可达13.5亿美元，其中大部分收入来自于胃癌患者，一部分来自肺癌患者，还有一小部分来自结直肠癌患者。
根据礼来公司的数据，结直肠癌是全世界第四大致死癌症，2012年全球有近70万人死于结直肠癌。上周五在NYSE上午的交易中，礼来这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司的股票上涨了1美分至65.19美元。
