今天Acorda药业宣布以5.25亿美元收购Civatis。Civatis的主要在研产品是吸入式左旋多巴CVT301，用于治疗帕金森氏症口服左旋多巴失效期的治疗。投资者对这一收购持认同态度，Acorda的股票上扬~10%。
帕金森氏症是影响老年人健康的主要神经退行性疾病，美国有约100万帕金森氏症病人，其中70万使用左旋多巴，但是使用一段时间后半数病人会出现间断性失效症状，即在某些时段(1-3小时)左旋多巴无效（off period）。
这是帕金森氏症长期治疗的一个主要障碍。CVT301是一种吸入式左旋多巴，据称可以准确大剂量给药，起效迅速。因为CVT301仅作为辅助疗法在off period时救急，所以销售有限，但Acorda估计其年峰值销售可达5亿美元。
今年四月Civatis公布了CVT301的二期临床结果，实验达到一级终点。Civatis刚刚得到5500万美元的风投支持，今天又以高价出售，令投资者回报颇丰。这个技术是当年MIT和宾州州立大学的教授所发明，也曾试图用于吸入式胰岛素，后来合作者礼来因为辉瑞Exubera的撤市退出了合作。
帕金森氏症虽然是个大病种，但40年来除了左旋多巴并无革命性药物，这造就了一些niche产品。整个中枢神经系统疾病几乎都处于类似的状况，因为没有颠覆性产品的出现，对已有药物的微小改进也可以成为一个有效的商业模式，而这个模式在进展迅速的领域如抗癌药则没有任何生存空间。
Civatis利用一个老药加上自己的独家给药技术治疗一个市场较小但缺少竞争，也对病人很重要的疾病，临床实验短暂、便宜，疗效、副作用风险均较小。这为小公司提供了一个相对安全的研发模式，值得大家学习。
