默沙东表示，在美国适合以该公司最近获批癌症药物Keytruda治疗的患者中大约有四分之三的人已在使用这款药物。据默沙东称，在Keytruda (pembrolizumab)被FDA加速批准几周之后，这款PD-1抑制剂已被用来治疗大约900名黑色素瘤患者，而美国总共有1200名黑色素瘤患者符合使用该药物治疗。
美国FDA于9月初批准Keytruda用于不可切除或转移性黑色素瘤患者，以及使用百时美施贵宝伊匹单抗及BRAF抑制剂（如果BRAF V600突变呈阳性）如罗氏威罗菲尼及葛兰素史克达拉菲尼治疗后疾病出现恶化的黑色素瘤患者。
Keytruda的获批早于竞争对手，如百时美施贵宝的Opdivo(nivolumab)和罗氏的MPDL-3280A，但这款药物的上市仍然太晚而不能对该公司第三季度的销售业绩产生影响（第三季度销售下滑4%，至105.6亿美元），但这款药物对默沙东来说是非常有希望的。
凭借900名用药患者每月1.25万美元的批发采购成本，默沙东在未来12个月，单单靠黑色素瘤这一个适应症就有望使其销售额增长1亿美元，而随着Keytruda在新市场的铺开及用于其它适应症，这款药物的销售额还会增长，另外，随着时间的推移，还会有进一步的患者在使用其它药物治疗后会出现恶化，而适合于这款药物治疗。
这款药物刚刚还获FDA突破性治疗药物资格，用于含铂类药物化疗后疾病恶化的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
默沙东第三季度的营收结果像预期的那样，受到公司关键产品专利到期的影响，如癌症药物替莫唑胺和哮喘药物孟鲁司特，以及丙型肝炎治疗药物PegIntron（聚乙二醇干扰素α-2b），这款药物因患者切换使用非干扰素为基础的治疗方案而受到重创。
从有利的方面来讲，默沙东西格列汀(Sitagliptin)专营权增长5%后达到14亿美元，其在美国及欧洲市场的增长被其在日本的价格削减抵消，而抗炎药物英利昔单抗和戈利木单抗共同产生7.74亿美元，增长11%。
英利昔单抗增长5%后达到6.04亿美元，而戈利木单抗的销售额为1.7亿美元，与2013年同期相比增长35%，但相比今年第二季度有小幅下跌。
“去年10月份，我们推出了一个改革默沙东的多年计划，为持续未来增长建立了一个平台，”默沙东首席执行官Frazier如此表示。“一年之后，我们提供了坚实的第三季度结果，我们的改革正正稳步前进，”他补充称。
