勃林格殷格翰与礼来为他们的糖尿病联盟达成新的条款，每家合作伙伴将在50多个国家独自控制其自己的候选产品。两家公司表示，这次改变将于明年1月生效，对于他们的联盟来说，这次的调整将“提高效率，能够更好地专注于产品的市场发布。”
勃林格殷格翰国际项目管理高级副总裁Drees称：“随着我们联盟继续发展，以及有更多的药物正获得监管部门的批准，我们认为在全球某些国家需要进行改进以降低运营的复杂性。通过在这种修正模式下继续我们的工作，我们的公司可以更好地专注于重要的任务，为患者输送创新型治疗选择。”
勃林格殷格翰与礼来强调这次改变对他们的联盟影响有限。十七个国家，包括美国、中国、日本及主要的五个欧洲市场仍不会受这次改变的影响，这也代表了该联盟项目市场机会的逾90%。
礼来糖尿病业务总裁Conterno称：“礼来与勃林格殷格翰拥有一个非常成功的联盟。在不到四年的时间里，我们的公司已为糖尿病患者合作开发及引进了几款新的重要治疗药物。这次修订的协议将为我们的联盟带来更好的专注度和透明度，将使卫生保健专业人员、患者及我们的公司受益。我们期望继续一起进行我们重要的工作，使糖尿病患者的生命质量更好。”
这次改变将使勃林格殷格翰拿回口服候选药物权利，包括利格列汀（Trajenta）、Empagliflozin（Jardiance）和Jentadueto（利格列汀/盐酸二甲双胍），这些药物于2011年由勃林格殷格翰带进联盟。
与此同时，礼来将重新在50个未指定的国家获得LY2605541和LY2963016的权利，这两款基础胰岛素类似物由礼来在该合作联盟成立时带入。根据修订的协议，两家公司将根据修订的财务条款分别独自商业化他们自己的药物。
