新英格兰医学杂志11月3日公布，赛诺菲实验性四价登革热疫苗已完成对9到16岁儿童和青少年的Ⅲ期临床研究，结果显示该疫苗实现世界健康组织的目标，减少了50%的登革热症死亡率，预计将于2015年下半年进入市场，在登革热病流行地区使用。
在Ⅲ期研究中，随机分配来自巴西、哥伦比亚、墨西哥、洪都拉斯和波多黎各等登革热流行地区的20869位儿童和青少年，接受三剂疫苗免疫和对照组安慰剂治疗，免疫原性组中，79.4%儿童对至少一种登革热症类型显示血清阳性。
在预治疗组中，研究者观察到，疫苗免疫治疗亚组，176人确诊为登革热患者，而安慰剂治疗亚组，患者达到221位。结果显示，疫苗对抗任何登革热症状的治疗效率达到60.8%。
同时，在意向治疗组中，64.7%的感染儿童接受至少一剂疫苗注射，治疗效果良好。研究者指出，疫苗免疫组12位严重登革热患者个案中11位治疗顺利， 95.5%的严重患者可以获得良好的治疗效果。
疫苗注射可以获得与安慰剂治疗相同的安全性，在对于两组的监控中，没有发现有明显的区别。
赛诺菲指出这些研究数据将于这个月发表在由American Society of Tropical Medicine and Mygiene举办的年会中，法国的制药商宣布这种疫苗在对儿童和青少年进行的Ⅲ期试验中已经实现了最初的目标，达到预期治疗效果。
