诺华的心衰试验药物LCZ696之前显示其可以降低死亡及住院率，还降低病症恶化、对其它治疗药物的需求及危险患者，这款药物现在又增加了证据，其一旦获得批准将成为一种药物选择。
在8442名患者参与的Paradigm-HF研究中，与使用这款药物治疗相关的一份冗长的额外收益清单包括明显更少的重症监护，这一结果于近日从芝加哥举行的美国心脏协会会议上发布。慢性心衰是心脏不能泵出足够的血液，这种疾病常常逐渐恶化，使患者变得虚弱，生活质量受到影响。
诺华的这款药物预计成为一款年销售额达几十亿美元的药物，在8月份举行的欧洲心脏会议上发布的数据显示，这款药物与普遍使用的仿制药依那普利（已知可改善生存期）相比，可降低心血管死亡，使心衰住院率降低20%。进一步的细节显示，这款药物在多个方面有可能改变疾病的进程。
“如果你想让一位心衰患者处于良好状态，那你最好使他们的症状恶化停止，你想阻止症状恶化，就需要更多的治疗药物，你想阻止他们进急求室，阻止他们住院，阻止他们需要器械或手术，以及阻止他们死亡，那么我们就要做所有的事情，”这项研究的共同主要研究者格拉斯哥大学McMurray博士称，他在会上发这一结果。
“结果几乎好的令人难以相信，至少从我长期从事心衰试验经历来看，”他如是表示。诺华表示，该公司计划提交上市申请，寻求今年在美国及2015年初在欧洲批准这款药物。
“这款治疗药物为成千上万的心衰患者提供了希望，使用这款药物，患者还可降低或延缓其心脏功能的下降，潜在地改变了他们疾病的进展，”诺华制药业务主管Epstein在一份声明中称。这款药物可明显降低这些患者的治疗费用。“患者医疗成本降低将取决于诺华如何对其药物进行定价，”McMurray指出称。
