最新迹象表明,辉瑞正涉足基因治疗药物领域。辉瑞于12月8月表示,该公司正在建立一个基因治疗平台,以研究潜在的基因治疗药物,这一平台由一位顶级的英国专家带领,并且辉瑞已与私人拥有的生物科技公司Spark Therapeutics达成一项开发一款血友病治疗药物的协议。
该Spark项目预计于2015年上半年进入血友病B早期临床试验。Spark将负责早期1/2期试验,辉瑞负责后期研究、上市申报及潜在的商业化。Spark将获得2000万美元预付款及基于产品成功的价值达2.6亿美元的其它付款。
辉瑞在基因治疗领域的研究将由Linden带领,他是伦敦国王学院的一位教授,也是伦敦大学基因治疗联盟的主任。Linden以暂借方式加入辉瑞两年。
基因治疗已经有20多年的试验,但研究一直受到一系失望及安全性问题困扰。但现在,科学家已解决了一些早期问题,治疗药物正开始进入临床,Western world第一款基因治疗药物将在德国上市销售,用于治疗一种极其罕见的血液疾病。
“对生物遗传学罕见疾病的基本理解,加上利用解除武装的病毒作为基因运载工具技术的进展,为患者提供了一个成熟的研究下一波潜在改变生命治疗药物的机会,”辉瑞研究主管Dolsten称。
在其它大型制药公司中,拜耳与Dimension Therapeutics于6月份达成了一款基因治疗药物协议,而诺华最近建立了一个新的细胞及基因治疗药物部门,赛诺菲与牛津生物医药公司建立了长期的合作关系。