雷度米特对一次性使用人体动脉血样采集器主动召回

2014-12-11 16:31 来源:CFDA 作者:CFDA
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雷度米特医疗设备(上海)有限公司报告,由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。

Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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编辑: zhongguoxing

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