Pozen公司表示，其实验性心脏药物的两种形式第二次被美国食品和药物管理局拒绝，FDA指出其制造工厂的供应商提供的有效成分不足。
Pozen股价在12月17日下跌了19%，盘前交易中跌至7.30美元。
两种药物为PA8140和PA32540，正在评估的适应症是心血管疾病患者服用阿司匹林诱发的胃溃疡风险的二级预防。
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