沃芬医疗对PT与FIB测定试剂盒(凝固法)主动召回

2014-12-29 13:35 来源:CFDA 作者:CFDA
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沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司报告,某些批次试剂瓶在试剂复溶之后呈现出黄/褐色而不是典型的类白色;一旦试剂呈现出这种黄/褐色就可能会导致PT凝固时间延长,一些质控报告显示超出稳定范围,应停止使用。

Instrumentation Laboratory Co.对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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编辑: zhongguoxing

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