诺华旗下试验药物LDK378获FDA“突破性疗法”资格

2013.03.16诺华旗下试验药物LDK378获FDA“突破性疗法”资格

诺华旗下试验药物LDK378被FDA认定为一种具有“突破性疗法”的药物,诺华也成为最新获此资格的制药公司,“突破性疗法”资格的获得可以加快LDK378的开发进程。

NICE改变主意转而支持诺华旗下柯耐尔用于哮喘治疗

2013.03.10NICE改变主意转而支持诺华旗下柯耐尔用于哮喘治疗

诺华旗下药物柯耐尔(Xolair)在成本监管机构态度转变之后,似乎仍有希望作为一种哮喘治疗药物进入英国国家医疗服务体系。

在学术营销的镜子中你美么:2012年国际药企学术营销美誉度排行榜近日出炉

2013.03.04在学术营销的镜子中你美么:2012年国际药企学术营销美誉度排行榜近日出炉

在中国医药营销的江湖中,十八般武器层出不穷,都曾各领风骚两三年。然西风东渐之际,学术营销这一舶来品,不但成了在华外企攻城略地的利器,一些胸怀想法的中国药企也逐渐接纳了这一方式。

FDA审查人员表示鲑鱼降钙素或会增加癌症风险

2013.03.02FDA审查人员表示鲑鱼降钙素或会增加癌症风险

美国食品药品管理局(FDA)的审查人员表示,使用含有鲑鱼降钙素药物会增加患癌症的风险似乎令人可信。在3月1日发布的简报中,审查人员说该类产品风险的增加引发了人们对治疗绝经后妇女骨质疏松症的降钙素产品总体风险与效益的担忧。

欧盟批准诺华旗下痛风药物Ilaris

2013.03.01欧盟批准诺华旗下痛风药物Ilaris

诺华3月1日表示,欧盟委员会批准该公司旗下药物Ilaris,能阻断一种蛋白-白细胞介素-1β的药物用于治疗经常性的炎性关节炎疼痛。

FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2013.02.26FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga (regorafenib)新适应症,用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

FDA批准诺华旗下产品依维莫司用于预防成人肝脏移植排斥反应

2013.02.22FDA批准诺华旗下产品依维莫司用于预防成人肝脏移植排斥反应

美国食品药品管理局(FDA)近日批准诺华旗下产品依维莫司(Zortress)用于预防成人肝脏移植排斥反应。

英国医疗价格监管机构对诺华血癌产品Jakavi说“不”

2013.02.18英国医疗价格监管机构对诺华血癌产品Jakavi说“不”

英国医疗价格监管机构近日声称,诺华治疗骨髓纤维化(一种罕见血癌)的新药 64 64); font-family: 'Helvetica Neue' Helvetica Arial sans-serif; font-size: 14.399999618530273px; line-height: 20px; ...

专利悬崖2.0:重磅炸弹产品的恶梦或将在2015年重现

2013.02.03专利悬崖2.0:重磅炸弹产品的恶梦或将在2015年重现

从阿斯利康2012年黯淡的业绩数据可以看出,很多跨国制药巨头业已遭受到破坏性的市场冲击,因为多款重磅炸弹级产品(如波立维和顺尔宁)的专利已经到期。

因瓶盖密封出现问题 诺华召回部分止咳糖浆产品

2013.02.01因瓶盖密封出现问题 诺华召回部分止咳糖浆产品

诺华近日表示由于发现旗下产品止咳糖浆出现瓶盖密封问题会对儿童安全产生影响,公司正在召回183批该产品。

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