NAT REV:2013年第二季度新药研发亮点观察

2013.04.25NAT REV:2013年第二季度新药研发亮点观察

2013年第二季度值得期待的医药市场催化剂有骨髓纤维化治疗药物SAR302503的III期临床研究初始结果,以及Fostamatinib风湿性关节炎III期临床研究的第一批试验数据。另外,美国食品药品管理局(FDA)6月份对葛兰素史克开发的两款 ...

FDA批准诺华旗下青光眼治疗药物Simbrinza

2013.04.24FDA批准诺华旗下青光眼治疗药物Simbrinza

  诺华旗下爱尔康公司用于治疗青光眼的固定剂量复合制剂(混悬剂)Simbrinza获FDA批准。Simbrinza能够降低原发性开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼内压(IOP)。眼内压是青光眼唯一可以缓解的风险因素,已证实Simbrinza可 ...

尽管遭受专利打击 但制药巨头依旧垂涎印度市场

2013.04.15尽管遭受专利打击 但制药巨头依旧垂涎印度市场

在印度受到药品专利失败的严重打击之后,西方制药企业对于在印度市场投放新药产品心存谨慎,但他们却又不愿放弃这样一个到2016年有望成为世界第八大药品市场的国家。

前卫生部部长陈竺:中国欲下调药价

2013.04.15前卫生部部长陈竺:中国欲下调药价

中国宣称将对药品降价。中国前卫生部部长陈竺指出,大型制药公司应允许中国政府降低其药品价格,以此作为进入这一巨大市场的交换条件。Bloomberg这样报道。换句话说,药商们需做好降低药品价格的准备,并以“薄利多销“的策略来应对这 ...

罗氏专注原研药以构筑针对生物仿制药的防线

2013.04.08罗氏专注原研药以构筑针对生物仿制药的防线

罗氏将在2013年底迎来最大的考验是它将失去美罗华(MabThera;也称Rituxan)在欧洲的销售独占权,美罗华用于治疗血液肿瘤和类风湿关节炎,其2012年的销售额达67亿瑞士法郎(70亿美元)。此外还有几个用于治疗癌症和自身免疫性疾病的昂贵生 ...

辉瑞旗下博舒替尼在欧洲获有条件批准用于CML治疗

2013.04.08辉瑞旗下博舒替尼在欧洲获有条件批准用于CML治疗

辉瑞旗下酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼 (Bosulif)在欧洲被有条件批准用于慢性期、加速期或急变期费城染色体呈阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)成年患者的治疗。

EMA对特立氟胺的质疑可能会进一步影响欧洲MS药物市场

2013.03.28EMA对特立氟胺的质疑可能会进一步影响欧洲MS药物市场

赛诺菲旗下多发性硬化症(MS)新药特立氟胺(Aubagio)在欧洲市场销售独占权的不确定性,可能会进一步破坏欧洲多发性硬化症药物市场,并影响到其它制药公司。

FDA批准TOBI Podhaler用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌感染

2013.03.25FDA批准TOBI Podhaler用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌感染

3月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准TOBI Podhaler(妥布霉素吸入粉)用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌(可引起肺部感染)感染。

诺华旗下爱尔康眼科药物Jetrea获欧盟上市批准

2013.03.19诺华旗下爱尔康眼科药物Jetrea获欧盟上市批准

诺华声称旗下爱尔康部门的眼科药物Jetrea获得欧盟绿色审批通道,Jetrea用于治疗一种能致盲的眼部症状。

2013年制药企业将受到仿制药的猛烈冲击

2013.03.182013年制药企业将受到仿制药的猛烈冲击

近日,光谱制药公司在发布第一季度及全年收入指导方案之后,公司的股票迅速下跌了37%。光谱制药公司预计其结直肠癌药物Fusilev2013年的总收入在8000万美元至9000万美元之间,远低于2012年的2.04亿美元。究竟什么原因导致公司旗舰产品 ...

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