强生对颅颌面外科用工具主动召回

2015-03-17 08:18 来源:CFDA 作者:CFDA
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强生(上海)医疗器材有限公司报告:原厂发现特定批号的MatrixMANDIBLE退颊器由于使用了不正确的原材料制成的弹簧可能失效和/或腐蚀;如果受影响产品在手术过程中无法工作并需要更换器械,可能对患者造成损害,包括手术延迟;

如果在使用过程中,弹簧上的腐蚀材料掉入伤口部位,并且在冲洗过程中未及时清除,可能引发不良组织反应和/或感染;中国尚未收到相关投诉。Synthes GmbH主动召回相关产品。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表

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编辑: zhongguoxing

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