加拿大卫生部部长尤吉-杜斯加近期致信众议院卫生常务委员会主席Bonnie Brown，提请审议两项药品安全性问题。一项是考虑如何将加拿大公众的意见纳入审评程序，另一项是检查如何让公众获得更多的药品上市后信息，如药品不良反应信息。
信中提到，确保政策透明的措施之一就是在决策出台之前让公众有机会提供他们的信息和意见。一些国家已经在寻找公众参与审评过程的方式，他相信加拿大也可以采取类似的做法。他提请卫生常务委员会讨论此问题，并正式向政府提出相关建议。
正如尤吉-杜斯加在新闻记者会中所承诺的，他将致力于让加拿大民众有机会获得更多的药品信息，来帮助他们权衡产品的风险和效益。因此加拿大必须拥有一个信息系统，该系统能够使公众更容易报告和了解不良反应信息。但是，这种信息必须尊重隐私法和个人权力。关于公众知情权和个人隐私之间的关系应该如何平衡，仍有不同的观点。尤吉-杜斯加希望卫生常务委员会密切关注这个问题，并提出建议。
（加拿大卫生部网站）
