美敦力表示，该公司在收到投诉后正在召回其气管切开插管的某些批次产品，这些投诉包括 12 例严重损伤报道，该器械用来缓解呼吸。这家医疗器械制造商表示，它在 5 月 8 日开始通知医院及分销商，其 Covidien Shiley 气管切开插管受到影响的批准产品与 2012 年 11 月之后生产的模型相比在形成时有更宽的角度。
这款器械用来在气管造口术期间帮助提供一个气道并促进呼吸。美敦力表示，它还采取措施来防止召回产品的未来出货，召回的产品包括 2012 年 11 月 29 日后从 8 条产品线生产的特定批次产品。
