强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的创伤外科手术器械包(备案号:国械备 20150914),由于以上产品的股骨颈螺钉植入器可能蚀刻了错误的螺钉外斜角方向图形,其生产商 Synthes GmbH 对该产品进行主动召回。
该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的创伤外科手术器械包(备案号:国械备 20150914),由于以上产品的股骨颈螺钉植入器可能蚀刻了错误的螺钉外斜角方向图形,其生产商 Synthes GmbH 对该产品进行主动召回。
该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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