夏尔制药最近获得批准的干眼病药物 Xiidra 现在从美国上市，这给艾尔健竞争药物 Restasis 带来挑战。这家公司正充分利用 Xiidra（lifitegrast）是唯一在美国获批用于治疗干眼病体征与症状的滴眼剂处方药的事实，该药物是新类型淋巴细胞功能相关抗原 1（LFA-1）拮抗剂药物中首款获得批准的药物。
与 Restasis（环孢霉素）相比，Xiidra 有更广泛的标签内容，分析师认为，这可能使其达到 10 亿美元或更多的销售额。目前，Restasis 的标签显示该药物可用来增加眼睛产生泪液的能力，将其定位为人工泪液产品的一款替代产品。
据估计，美国有 1600 万成年人被确诊患有干眼病，干眼病是一种与炎症相关的疾病，炎症可能最终导致眼睛表面损伤，增加感染风险。夏尔首席执行官 Ornskov 描述 Xiidra 为「可能是我们在公司最近研发线上取得的最显著进展，」及「目前为止可能是我们最大的市场投放」。
夏尔把其新药价格也定在与 Restasis 大约相同的水平（每年大约 5 万美元），这使得两款产品展开一场殊死搏斗。Ornskov 最近表示，该公司在美国的医保讨论中进展非常顺利，他坚信其临床获益将克服任何支付障碍。
为促进销售，夏尔推出一项电话服务，叫 Ask Iiris，该服务提供现场客服，以解答有关药房保险范围、福利、共同支付及可用性信息。两款药物没有头对头试验，但临床数据表明 Xiidra 可以更快地出现疗效，两周内即产生病情缓解，而 Restasis 需要 6 周或更长时间才能产生疗效。
去年，Restasis 为艾尔健带来大约 13 亿美元的销售额，使其继保妥适后成为公司第二畅销药物。一些分析师认为这款产品可能从干眼病认识提高中获得受益。与此同时，夏尔会指出 Xiidra 是 13 年内首个干眼病新药，该公司将开始建立其眼科专营权，过去三年，该公司眼科专营权一直在通过一系列收购在加强。夏尔于 2013 年以 1.6 亿美元收购 SARcode Bioscience 时获得 Xiidra。
