德国拜耳制药公司表示, 因为没有招募到足够数量的受试者，将不会得到任何regorafenib的3期临床试验的相关结果，该结直肠癌的治疗药物也被称为Stivarga。
这项需获监管部门批准的3期和最后阶段的研究，旨在评估regorafenib作为肝转移瘤切除手术后结直肠癌患者附加药物的治疗效果。
拜耳在一份声明中指出，“由于患者入组过程缓慢，在试验的终点可以被评估之前，此项研究将暂时关闭，继续招募受试者。但重要的是，此项研究没有出现新的安全问题。”
声明中补充称，拜耳将继续评估regorafenib适用的肿瘤类型，包括结直肠癌。
