基因泰克肿瘤药物 entrectinib 获 FDA 优先审查资格

2019.02.21基因泰克肿瘤药物 entrectinib 获 FDA 优先审查资格

近日,基因泰克宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司的 entrectinib(RXDX-101)的新药申请,并授予其优先审查资格。该药物用于治疗患有神经营养性原肌球...

长城会 2017:老年人阿司匹林一级预防,用法用量有讲究

2017.10.14长城会 2017:老年人阿司匹林一级预防,用法用量有讲究

在疗效与不良反应间,寻求平衡。

和黄中国与礼来联合开发的结直肠癌药物达成 3 期目标

2017.03.08和黄中国与礼来联合开发的结直肠癌药物达成 3 期目标

近日,和记黄埔中国制药公司与礼来联合开发的结直肠癌药物 fruquintinib 在临床试验中提高了入组患者的总生存期,达到了试验的主要终点。预计该药物将在 2017 年年中申请中国新药评审。

拜耳瑞戈非尼的肝癌新适应证获 FDA 优先审评资格

2017.01.06拜耳瑞戈非尼的肝癌新适应证获 FDA 优先审评资格

近日,拜耳旗下瑞戈非尼作为一款治疗难治性肝癌的药物被FDA授予优先审评资格,这一新的适应证或将有助于阻止该药物的销售下滑。

Peter Rothwell 教授专访:阿司匹林的老药新用

2016.11.29Peter Rothwell 教授专访:阿司匹林的老药新用

针对阿司匹林的经典应用和创新应用,丁香园对 Rothwell 教授进行了专访。

上午下午有不同:肠道准备单次/分次给药

2016.09.12上午下午有不同:肠道准备单次/分次给药

临床医生需正确选择肠道准备药物的单次服用与分次服用方案。

2015 年内镜下结肠直肠息肉切除术相关指南与共识解读

2016.08.282015 年内镜下结肠直肠息肉切除术相关指南与共识解读

近日,世界临床药物杂志发表了《2015 年内镜下结肠直肠息肉切除术相关指南与共识解读》一文,现整理如下,供大家参考学习。

警惕:这些药物会导致耳聋

2016.08.02警惕:这些药物会导致耳聋

这些药用不好患者会耳聋的~

每周 1 片阿司匹林持续 6 年可有效预防结直肠癌

2016.03.16每周 1 片阿司匹林持续 6 年可有效预防结直肠癌

全民抗癌,阿司匹林怎么吃、吃多久才会有效?

宫颈癌与 HPV 的 10 大常见误区

2016.01.25宫颈癌与 HPV 的 10 大常见误区

人乳头瘤病毒(HPV)相当常见,但关于HPV人们有几点困惑的地方。Sturgis教授表示如果人们知道下面事实可以预防很多HPV相关的肿瘤。

新诺贝尔化学奖之科学发现或将推动抗癌药物研究

2015.10.09新诺贝尔化学奖之科学发现或将推动抗癌药物研究

2015年10月7日,诺贝尔化学奖颁发给了三位科学家,他们解释了细胞分裂时自我修复DNA复制错误的机理,这项基础原理也帮助癌症研究人员发现其在癌症领域的应用。

2015ASCO:肿瘤靶向治疗耐药的最新研究进展

2015.09.112015ASCO:肿瘤靶向治疗耐药的最新研究进展

本文综述了乳腺癌、肺癌、结直肠癌耐药的研究进展,并探讨了其针对性解决方案。

JAMA:吡格列酮增加膀胱癌风险无统计学意义

2015.08.17JAMA:吡格列酮增加膀胱癌风险无统计学意义

来自美国宾夕法尼亚大学的 Lewis 及其团队对吡格列酮是否会增加糖尿病患者发生膀胱癌及其他十种癌症的风险进行了延长随访,其结果于近期发表于 JAMA 杂志上。

拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

2015.03.09拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

德国拜耳制药公司表示 因为没有招募到足够数量的受试者,将不会得到任何regorafenib的3期临床试验的相关结果,该结直肠癌的治疗药物也被称为Stivarga。

新一代抗体药物盘点

2014.06.30新一代抗体药物盘点

目前,基于新一代技术平台,有70只产品正在进行临床开发,绝大多数都处于Ⅰ期研究中。

FDA批准帕尼单抗用于一线治疗KRAS野生型转移性结肠癌

2014.05.28FDA批准帕尼单抗用于一线治疗KRAS野生型转移性结肠癌

5月26日,美国FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)用于治疗KRAS野生型转移性结肠癌(mCRC)患者,帕尼单抗可与FOLFOX方案(氟尿嘧啶,亚叶酸钙,奥沙利铂)联合用于mCRC患...

礼来旗下胃癌药物Ramucirumab获FDA优先审评资格

2013.10.25礼来旗下胃癌药物Ramucirumab获FDA优先审评资格

礼来可以期待其有前景的胃癌药物Ramucirumab在FDA有更短的审评过程,因为FDA授予了这款药物优先审评资格。

礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半

2013.09.29礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半

礼来表示旗下受追捧的试验药物Ramucirumab的一项乳腺癌后期临床试验失败之后不将寻求其上市批准,但这款药物一项胃癌的III期临床试验却证明很成功。

Nature回顾与展望:2012年结直肠癌研究的里程碑式突破

2013.03.29Nature回顾与展望:2012年结直肠癌研究的里程碑式突破

在过去的一年里,长期随访试验作为考验结肠直肠癌治疗的试金石,证实或推翻了若干治疗方案,并成功鉴定一款化学预防药物。对于转移性癌症,化疗在不可切除性原发肿瘤中的应用受到关注,一项随机3期试验为我们带来了新的治疗选择。结肠直肠癌的分子特征为我们提供了 ...

2012.10.10ESMO2012:吉西他滨加TH-302可延长晚期胰腺癌生存期

ESMO(欧洲肿瘤内科学会)召开的消化系统肿瘤(非结肠直肠肿瘤)大会会编上,发表了一项公开试验,试验的2b阶段得出一个结论,即在晚期胰腺癌患者的治疗中,比起单独应用吉西他滨治疗,在应用吉西他滨的同时联合应用一种缺氧靶向药物(此种药物为试验性用药)TH- ...

FDA禁止使用semuloparin预防化疗静脉栓塞

2012.06.27FDA禁止使用semuloparin预防化疗静脉栓塞

FDA肿瘤药物咨询委员会投票中绝大多数反对使用semuloparin钠注射液(sanofi-aventis)来预防部分癌症化疗患者的静脉血栓栓塞(VTE)。具体来说,投票是关于使用semuloparin预防局部晚期或转移性胰腺癌或肺癌患者、局部晚期 ...

2012.05.28ASCO2012: Selumetinib联合西妥昔单抗治疗难治性实体瘤和KRAS突变型结肠直肠癌的1期试验显示效果良好

背景:KRAS突变被认为是对结直肠癌(CRC)EGFR靶向治疗抵抗的一个重要临床预测指标。致癌基因RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的激活介导的调节不依赖生长因子受体通路。我们假设用抑制MEK信号通路可以治疗对西妥昔单抗抵抗的KRAS突变型结直 ...

IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

2012.05.18IMS:2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱,各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因:像中国这样的国家医疗开支不断增长;越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健;高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...

Am J Gastroenterol:阿司匹林可提高结肠癌生存率

2012.05.03Am J Gastroenterol:阿司匹林可提高结肠癌生存率

荷兰莱顿大学医学中心的研究员在英国癌症杂志上发表报道称结肠癌患者定期服用阿司匹林一段时间以后可延长生存的时间。这个作者解释非类固醇抗炎药可以预防结肠直肠癌是众所周知的,特别是阿司匹林。最近一些研究和专家已经提出定期服用阿司匹林也可以起到治疗作用 ...

AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

2012.04.16AACR:低剂量阿扎胞苷和地西他滨可诱使肿瘤细胞重编程

芝加哥讯——通过细胞培养实验,约翰.霍普金斯凯莫癌症中心给两种药物赋予了新生,过去认为这两种抗癌药物毒性太大。阿扎胞苷(AZA)和丁西他滨(DAC),都是表观基因药物,可纠正导致细胞癌变的DNA修饰。研究人员发现上述药物以一组数量较少但高危的具有自我更 ...