Conatus制药公司表示，在临床中期试验中其最先进的试验性药物较之安慰剂对脂肪肝患者组能够发挥有效作用。
该公司的股票在26日飙升超过50%。
该公司表示对恩利卡生的药物测试是在38个非酒精性脂肪肝患者中进行的，其中还包括一些非酒精性脂肪肝炎患者（NASH，一种更为严重的脂肪肝症）。
NASH是导致肝相关疾病发病和死亡的主要原因，目前还没有针对该疾病的药物治疗方法。
一些制药公司，包括吉利德科技公司、Intercept制药公司和法国的Genfit SA都在竞相开发类似新药。
此次中期试验研究通过测试与细胞死亡和炎症有关的生物标记物（被认为是进行性肝病的诱发因素）的减少情况，证明了该药物的有效性。
Conatus制药公司表示，在有典型心血管疾病风险的患者当中，恩利卡生治疗组对血脂水平和胰岛素的敏感性没有副作用。
恩利卡生是Conatus制药公司最先进的在研药物，旨在中断整个肝病疾病谱的发展。
该治疗药物，现在被用于对多种肝脏疾病治疗效果的试验研究，其最初是被开发为治疗肝硬化或可能是由于多种因肝脏受创所导致的严重肝损伤。
Conatus制药公司估计，在美国和欧洲五大市场大约有200万人有肝硬化和不同程度的肝脏损伤。
该公司的股价在上市前交易中上涨了近42%达到8.16美元，成交量火爆。
