吉利德丙型肝炎治疗药物Sovaldi的仿制药开始上市，吉利德因阻止患者获取这款药物而受到指控。去年，吉利德与仿制药公司达成一系列许可，允许全球大约90多个低收入国家上市销售低成本的Sovaldi(sofosbuvir)仿制药。
协议打算允许仿制药以该药物12周一疗程大约900美元的价格上市销售，这一定价只是发达国家定价的一小部分，但批评家认为要想让人们真正负担得起，定价可能不得不降低到100美元。
目前，医疗慈善团体Médecins Sans Frontières (MSF)称，吉利德阻止该药物从中低收入国家向更富裕国家转移或再销售等于是对患者的“侵入监控”。MSF首先对上个月的“反水货”计划表示担忧，称吉利德引入了一个麻烦并存在潜在危害的程序，旨在保护该公司在发达国家收取高价的能力。
该慈善团体称吉利德的计划违反了患者隐私，破坏了患者机密，引入高压及监控医疗提供商可能导致患者治疗中断，导致治疗抵抗及失败。Sovaldi仿制药目前正开始进入印度及其它国家，如埃及。
吉利德坚称其努力仅仅是阻止“广泛的大规模转移”，它否认要求其印度许可公司收集所有获取这款药物的患者信息。MSF称该公司正要求仿制药经销售商向患者售药时登记患者身份证明、国籍和住所。
该慈善团体还对用QR码对每瓶仿制药进行标记表示担忧，称这将包括患者的名字和地址。印度正在引入药品包装的2D条形码系统，以允许药品溯源，减少伪造威胁，但法律要求这种码仅包括一个独特的序列数字、全球贸易项目标识代码(GTIN)、批号及有效期。
