Athersys公司的干细胞药物是其唯一一个达到人体试验阶段的产品，但在治疗中风的临床试验中期阶段失败，导致该公司股价下跌超过40%。
该试验性药物名为MultiStem ，4月17日的数据显示，被给予该药的患者与被给予安慰剂的患者间没有表现出显著的差异，数据由全球中风康复评定表测定。
该公司表示，这项研究的目的是检验缺血性中风后24至48小时内给药的安全性和有效性，研究表明36小时后给药，MultiStem并不比安慰剂更好。
不过，数据也显示，中风后36小时内该药物有更好的疗效。
Athersys首席运营官Lehmann告诉路透社记者，“不幸的是，我们只是没有正好去做这项研究...我们认为，投资者应该看到这是一个MultiStem有效的迹象。”
美信集团分析师Kolbert中风治疗的前景现在很清楚。他预计Athersys将通过一个全球性的重要试验向前进步。
Kolbert补充道，该公司与日本中外制药有限公司有合作伙伴关系，中外制药负责该药物在日本的开发与销售，运作得很好并且交易的各个阶段是有保障的。
Athersys和中外制药株式会社在三月就MultiStem签署了协议，该交易包含价值高达2.05亿美元的前期和阶段性付款。
MultiStem属于一类被称为再生医学的干细胞疗法。
当MultiStem被注射或植入到患者体内，这些干细胞转变成患处细胞，释放有助于现有的细胞存活的物质。
其他正在开发再生疗法的制药商有NeoStem公司，Pluristem Therapeutics公司，Neuralstem公司，Cesca Therapeutics公司和私人企业Mesoblast有限公司
美信的Kolbert指出，Mesoblast已与梯瓦制药工业有限公司就一系列干细胞产品达成协议，将观察Athersys的数据，并启动一次试验研究中风后36小时以内的患者。
Athersys也在测试MultiStem用于炎性肠病，这种疾病会使一些血液癌症和心脏病发作时免疫力受影响。
Athersys的股份在2007年6月开始于约7.75美元，在纳斯达克早盘交易中下跌了59%，至90美分。约1200万股于上午10:15转手，是十天平均交易量的四倍以上。
