法国制药商赛诺菲在4月28日表示，美国FDA已同意对该公司一款新型法布里病治疗药物的上市申报资料进行加快审评。赛诺菲表示，该公司健赞单元正在为治疗药物GZ/SAR402671的一项中期2a期试验招募患者。
法布里病是一种遗传性、潜在致命的疾病，其特征是导致细胞损伤的特殊类型脂肪在体内积聚，导致疼痛、听力丧失、肾衰竭、心脏病发作及中风。
版权声明
本网站所有注明“来源：丁香园”的文字、图片和音视频资料，版权均属于丁香园所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。
法布里病相关文章
Fabry病相关文章
