安进公司称，由于在与阿斯利康合作开发银屑病药物的试验中发现自杀想法，将终止合作。
安进表示，对于这个后期临床试验药物 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。
到该公司的许多药物面临来自廉价仿制药的竞争时，就需要如 brodalumab 等药物，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 表示。
Yee 称，虽然归还一个后期药物不会有大的影响，但这强调了安进公司日益增加的风险。
Brodalumab 属于一类被称为 IL-17 抑制剂的药物，通过阻断诱导和促进炎性疾病的信号传导途径而产生疗效。
评估药物治疗银屑病关节炎的两项后期研究是在 2014 年开始的。该药物也被测试用于治疗其它炎症，如银屑病和脊柱炎。
市场研究公司 ISI 集团去年全年预计该药物的销售高峰约 20 亿美元。
安进称，阿斯利康可以决定药物在几乎所有地区的开发和销售，除了日本和一些亚洲地区，这些市场由协和发酵麒麟株式会社拥有销售权利。
安进公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作开发和商业化 brodalumab 等四种药物，都来自于安进公司炎症药物组合。
许多安进的药物，包括其免疫系统加强药物 Neulasta，在未来几年面临被仿制的风险。 该药物在 2014 年的销售额达 45.9 亿美元。
安进公司的重磅炸弹优保津被诺华仿制，该仿制药获得监管机构的批准，但今年其销售已被暂停，等待安进向美国法院提出上诉。
5 月 22 日安进公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
