美国国家癌症研究所在七月将开始招募患者进行临床试验，寻找有遗传缺陷可能导致癌症的患者，并从 20 个已批准或试验性药物中匹配与遗传缺陷相关基因的靶向性药物。
这则消息是在 6 月 1 日美国临床肿瘤学会会议上（ASCO）提出的，旨在利用已批准或试验性药物开发新的想法，最终使医生能够根据分子水平上癌症的起因开具处方药，而不是基于最初发现癌症的器官。
总体而言，试验研究者计划在整个试验过程中向全国招募大约 3000 例患者进行 DNA 测序，该计划被称为 NCI-MATCH。其中，他们计划招募约 1000 名患者进入各种药物治疗组进行试验。
「我们现在要做的是对各种癌症的相关缺陷基因进行测序，」美国国立癌症研究所的癌症诊断项目副主任 Conley 博士表示，「如果癌症有缺陷基因引发，他们将能够获得靶向该基因的药物。」
如果患者的肿瘤缩小或保持稳定，就可以被治愈。
NCI-MATCH 计划中正在使用的药物是由多家公司提供的，包括已批准的和试验性的药物。
试验最先进行的一批药物将包括辉瑞公司的肺癌药物 crizotinib，商品名为 Xalkori；勃林格殷格翰公司的阿法替尼，商品名为 Gilotrif；罗氏的 TDM1 药物，商品名 Kadcyla，以及两个试验性药物；阿斯利康的一种正在测试用于治疗非小细胞肺癌的药物 AZD9291；Verastem 正在测试间皮瘤适应症的 VS-6063 或 defactinib。
NCI-MATCH 的患者招募将通过全国临床试验网络的 2400 家网站进行。
另外，ASCO 上公布的一个名为 TAPUR 的试验将帮助患者获得基于其肿瘤基因组成的新药。
据称 TAPUR 将免费提供 13 个已批准的药物。提供药物的制药公司包括：阿斯利康，百时美施贵宝，礼来，罗氏基因泰克和辉瑞。
医生可以通过遗传特征了解引发患者肿瘤的分子靶点。通常，缺陷基因所在位置与被批准药物针对的器官不同。虽然医生可以不根据批准的处方开具药物，但保险公司都不愿意对此进行赔付。
