阿斯利康公司备受期待的抗癌药物产品线在 22 日遭受轻度打击，其用于一种罕见的眼部癌症的试验性药物 selumetinib 在后期试验阶段未能达到其目标。
该制药商表示，该药物在葡萄膜黑色素瘤适应症上令人失望的试验结果不会影响其他的研究。 Selumetinib 主要是作为晚期非小细胞肺癌的治疗药物正在被研究。
Selumetinib 属于一类被称为 MEK 抑制剂的癌症药物，包括诺华已被批准的产品 Mekinist，罗氏和 Exelixis 的试验性化合物 cobimetinib。
根据路透社数据，目前分析师预测的的共识是，用于配合化疗使用的 selumetinib 到 2020 年的最低销售额为 3.05 亿美元。
贝伦贝格分析师 Campbell 称，虽然该药物的 2 期试验数据非常有前途，但被称为 SUMIT 的 3 期临床试验失败是一次意外。
「不过，selumetinib 并不是阿斯利康三大肿瘤药物（AZD9291，Lynparza 和 MEDI4736）之一，这三个药物是可能扭转该公司在肿瘤业务命运的产品，」他在一份报告中写道。
该制药公司股价在早盘中下跌了 0.7%。
葡萄膜黑色素瘤是一种罕见疾病，患者的眼睛组织产生癌细胞。虽然罕见，但它是成人最常见的原发性恶性肿瘤，占所有恶性黑色素瘤的 5%。
阿斯利康在全球商业机会较大的业务将是肺癌药物。Selumetinib 也正在用于甲状腺癌和神经纤维瘤病（肿瘤沿神经生长）的研究。
「Selumetinib 有一个强大的开发项目支持，其中多种肿瘤类型的科学原理不同，而该药物可作为单药或可选组合之一进行治疗。」阿斯利康的肿瘤研发负责人 Yver 称。
「SUMIT 的研究结果对其他试验没有影响，我们期待在适当的时候呈现研究结果数据。」
肿瘤是阿斯利康的领先业务，该集团的目标是到 2020 年推出六个新的抗癌药物。
