日前，欧洲药品监管机构推荐诺华 Tafinlar 与 Mekinist 的合并用于治疗某种黑色素瘤患者，这提升了从葛兰素史克获得的这两款药物的前景。
欧洲药品管理局人用医药产品委员会的上市许可推荐通常会在两个月内被欧洲委员会授权。这家瑞士制药商表示，美国 FDA 也已授予该合并用药优先审评资格。
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