赛诺菲罕见病单元健赞以 3 亿美元获得阿斯利康罕见病药物 Caprelsa（vandetanib）的全球权利。这笔交易包括 1.65 亿美元的预付款及基于药物业绩的里程碑付款，里程碑付款高达 1.35 亿美元，该交易将允许健赞完全控制这款甲状腺髓样癌治疗药物，目前甲状腺髓样癌几乎没有治疗药物。
然而，Caprelsa 不是一款重磅炸弹药物，去年其销售额仅为 4800 万美元。但这款治疗药物正在 3 期试验中被开发用于分化型甲状腺癌，这项研究有望在 2015 年下半年完成，如果获得批准，这将有助于提升其销售。
健赞总裁兼 CEO Meeker 表示：「Caprelsa 的补充是我们罕见内分泌产品强劲的战略协调，凸显了健赞解决甲状腺癌领域未满足需求的承诺。我们期望将我们的罕见病专业技术带给患有晚期甲状腺癌的合适患者。」
Caprelsa 是一款日用一次的口服治疗药物，它通过阻断肿瘤血液供应、减缓血管内皮生长因子受体通路及通过表皮生长因子受体及 RET 通路降低肿瘤增长与生存而发挥作用。
Caprelsa 首次是被 FDA 批准，其于 2011 年 4 月投放市场，一年之后又获欧盟批准，据分析师称，该药物到 2016 年的年销售峰值有望达到 1.12 亿美元。这一预测数字与最初鼓吹的重磅炸弹级数字相比是相当低的，当时这款药物还在被研究用于非小细胞肺癌。然而，由该类患者人群参与的试验中未能获得成功。
阿斯利康表示，这项转让交易受制于成交条件，包括要接受美国联邦贸易委员会的反垄断调查。在一项声明中，该公司预计这笔交易今年下半年完成，并补充称这不会影响其 2015 年的财务指导。
