诺华和安进将联手研发老年痴呆症的治疗方法，最新的迹象表明，制药公司相信这种失忆症的有效疗法的出现将指日可待。另外，这两家公司还计划在偏头痛新药研发方面开展合作。
9 月 1 日，总部位于瑞士的诺华公司表示，这次合作是为了驱动其在神经科学领域建立投资产品组合，除此之外，今年夏天完成的其他几笔交易已经扩大了公司在疼痛缓解和多发性硬化症领域的涉足范围。
诺华制药全球发展主管 Narasimhan 称，「我们对已有的成果表示非常满意，但我们会一直争取持续发展，并打造出我们的产品线。」
美国制药商安进公司对阿尔茨海默氏症的研发工作将侧重于发现可以口服的药剂，代替注射剂，其研发的化合物是一种 BACE 抑制剂，BACE 抑制剂通过阻断参与产生β-淀粉样蛋白的酶分泌发挥作用，β-淀粉样蛋白是位于大脑内的斑块状蛋白，被认为是阿尔茨海默氏症的主要病因。
其他公司如礼来，Biogen 和罗氏等正在开发靶向β-淀粉样蛋白的注射型抗体药物，并且在临床试验中表现出一些阳性结果。片剂 BACE 抑制剂的服用会比较方便，并且也为更早介入疾病发展提供了机会，但这类药物的研发相对落后，并且还没有在临床试验中被证明有效。
诺华公司的实验性化合物 CNP520 目前正处于早期的 1/2a 期临床试验阶段，是目前较为领先的 BACE 抑制剂分子。该公司计划将 CNP520 用于有阿尔茨海默氏症遗传风险的人进行预防研究，研究会与美国阿尔茨海默氏症协会合作进行。
但该产品的研发进展相对落后，默克公司所有的 BACE 抑制剂以及进入 3 期临床阶段，预计在 2017 年获得数据结果，而阿斯利康和礼来的药物在 12 月将开展大型 2 期/3 期临床试验。但诺华认为 CNP520 有独具吸引力的特点，并且可能避免一些在其他 BACE 类产品中可见的副作用，如流体积聚。
在阿尔茨海默氏症的合作交易中，安进公司将支付一笔未公开数额的预付款和阶段性研发费用，并在一定时间内支付不定的研发费用，成本和利润分成以 50 比 50 的比例计算。
偏头痛领域的合作将集中与安进公司的试验性药物 AMG 334，目前处于 3 期阶段，另外还有 1 期阶段的 AMG 301。诺华公司将拥有全球共同发展权利和北美与日本以外地区的商业权利。诺华公司将在一定时间内支付不定比例的偏头痛药物研发费用，并将向安进支付两位数百分比而获得销售权。
制药商诺华可能以抗癌药物最为知名，包括白血病药物格列卫，以及其寄予厚望的心脏衰竭新药 Entresto。但该公司的多发性硬化症（MS）药物 Gilenya 也占据重要的位置，诺华上个月提出向葛兰素史克公司购买 ofatumumab 的剩余权利以扩大 MS 业务。
另外，诺华还在六月从美澳生物科技公司收购 Spinifex 制药，获得了神经性疼痛的试验性药物。
