安进达成一项最终协议，以 15.5 亿美元收购 Dezima 制药，在获得后者处于研发后期的口服 CETP 抑制剂 TA-8995 之后，安进心血管产品组合将会得到提升。
安进研发执行副总裁 Harper 评论称，公司心血管产品组合除了 TA-8995 之外，还包括 PCSK9 抑制剂 Repatha（evolocumab），Repatha 最近在美国及欧盟获得批准，针对不同的 LDL 胆固醇水平及风险程度，这一产品组合将能使安进提供更多不同作用机制及管理方式的治疗选择。
根据协议条款，安进将在交易完成后支付 3 亿美元现金，另外根据不同的开发及销售进程，还要支付高达 12.5 亿美元的里程碑付款不。当产品销售超过某一规模后，Dezima 将获得低个位数的净销售提成。这项交易有望在今年第四季度完成，交易完成后，Dezima 将成为安进旗下的一家全资子公司。
今年初发布在《柳叶刀》上的 2b 期 TULIP 研究结果证明，与安慰剂相比，TA-8995 作为单药治疗及与他汀类合并用药能使血脂异常患者的 LDL 胆固醇水平显著降低，与基线值相比分别降低 45% 和 48%。这项研究还发现，TA-8995 具有良好的安全性及耐受性，「如同报道的其它 CETP 抑制剂一样，没有任何药物蓄积风险，」 Dezima 当时称。
TA-8995 由 Dezima 于 2013 年从 Mitsubishi Tanabe 制药通过内部许可获得，在这次的交易中，Mitsubishi Tanabe 制药也将获得 3 亿美元预付款、未来销售与开发里程碑付款及销售提的部分金额。此外，Mitsubishi Tanabe 将保留该药物在某些亚洲市场的开发及商业化权利，其中包括日本。
在辉瑞与罗氏中止了其各自的 Dalcetrapib 和 Torcetrapib 项目之后，分析师对 CETP 抑制剂的开发持谨慎态度。其间，加拿大皇家银行的分析师最近认为，礼来与默沙东正在进行的 CETP 抑制剂项目可能只有 25%-40% 的成功可能性。
然而，礼来在 7 月份表示，该公司将基于一项中期无价值分析的数据继续开展一项 3 期试验，以考察其试验药物 Evacetrapib。与此同时，默沙东正在开发 CETP 抑制剂 Anacetrapib。
另外，安进日前还通过一项 17 亿美元的研究与许可交易，获得了 Xencor 的 XmAb 双特异性技术平台，以在癌症免疫疗法及炎症领域开发新的药物。
