安进与 Xencor 达成了一项潜在价值达 17 亿美元的研究与许可协议，安进可利用后者的 XmAb 双特异性技术平台开发癌症免疫疗法及炎症治疗药物。根据协议条款，Xencor 将获得 4500 万美元的预付款及高达 17 亿美元的临床、监管及销售里程碑付款，总共涉及 6 个项目。
两家公司指出，此次合作包括 Xencor 的分子工程及安进提议的五个项目双特异性分子的临床前开发，以及 Xencor 靶向 CD38 和 CD3 的多发性骨髓瘤临床前双特异性 T 细胞衔接器项目。对于安进提议的候选药物，Xencor 有权获得中到高个位数的销售提成，而对于 Xencor 的 CD38 双特异性 T 细胞衔接器，Xencor 有权获得高个位数至低两位数的销售提成。
在评论这一交易时，安进研发总监 Harper 表示，「我们对于靶向 CD38 的 T 细胞工程双特异性抗体感到非常高兴，这弥补了安进的 BiTE 平台，同时增强了我们的血液学及肿瘤产品组合，这一组合包括了两个双特异性 T 细胞衔接器抗体、Blincyto（blinatumomab）、AMG 330 及用于复发性多发性骨髓的卡非佐米。
Xencor CEO Dahiyat 表示，他的公司开发的双特异性技术与安进双特异性技术之间的主要差别是 Xencor 的技术可以使产品有更长的半衰期、可能允许每周或每两周给一次药。「早期的双特异性产品作用时间比较短，可能是一个小时及半个小时，所以这是一个巨大的差异，」他表示称。
安进与 Xencor 达成协议之际，该公司为抵消仿制药的竞争也在寻求其产品组合的多样化。9 月初，一家美国上诉法院再次否决了安进阻止诺华 Zarxio（非格司亭-sndz）市场投放的请求，Zarxio 是其嗜中性白血球减少症药物非格司亭的一款生物类似物。另外，安进日前还以高达 15.5 亿美元的交易收购私人持有的制药商 Dezima 制药。
