在德国血液学及肿瘤学协会（DGHO）会议上，5 篇摘要强调了卫材旗下艾瑞布林（eribulin）与乐伐替尼（lenvatinib）在罕见癌症中的应用。3 期数据显示，艾瑞布林在晚期平滑肌肉瘤（LMS）及脂肪肉瘤患者中，与达卡巴嗪相比提供了显著的总生存期受益。艾瑞布林的毒性与先前的经验相一致，未出现意料之外的或新的安全性结果。
「这是第一项对既往治疗的软组织肉瘤患者显示有总生存期受益的 3 期试验。在这种罕见、难以治疗的疾病家族中有相当未满足的需求，所以，这些结果代表了软组织肉瘤治疗中一个非常重要的里程碑，」比利时鲁汶大学医院综合医学肿瘤学部主任 Schöffski 教授评论称。
一项进一步的研究显示，以艾瑞布林与卡培他滨合并治疗的转移性乳腺癌妇女有 42.9% 的总缓解率及平均 7.1 个月的无进展生存期。该合并用药的安全性与耐受性与先前的数据一致。基于这些数据，卫材表示该公司已向欧洲提交一份申请，以扩展艾瑞布林适应症，用于既往因局部晚期或转移性疾病而接受过化疗的不能手术的软组织肉瘤患者治疗。
艾瑞布林目前适用于晚期疾病至少接受过一种化疗方案而疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌妇女治疗。在辅助治疗或转移性疾病情况下，既往治疗可能包括一种蒽环霉素及一种紫杉烷，除非患者不适合这些药物。
乐伐替尼在 mRcc 或甲状腺癌中证明有疗效
卫材还宣布了一些研究乐伐替尼用于其最近获批分化型甲状腺癌适应症及其试验性用于晚期肾癌的数据。乐伐替尼与依维莫司合并用药在一项由先前接受过靶向 VEGF 治疗药物治疗的转移性肾细胞癌（mRcc）患者参与的 2 期研究中，显示能显著改善无进展生存期。一项更新的分析显示，与仅以依维莫司治疗患者相比，以乐伐替尼+依维莫司治疗患者总生存期得到明显改善。
第二组结果表明，以乐伐替尼治疗的乳头状碘难治性分化型甲状腺癌患者平均有 16.4 个月的无进展生存期，相比之下，安慰剂治疗患者平均有 3.5 个月的无进展生存期。对于以乐伐替尼治疗的滤泡性甲状腺癌患者，也观察到有总生存期优势。「对于患有罕见癌症亚型的患者来说，在分化型甲状腺癌中所观察到的临床受益是有希望的，」比萨大学临床及实验医学的部的 Elisei 称。
「这些数据例证了卫材肿瘤产品组合的强大与多样性，以及我们不断为罕见癌症提供新的潜在治疗药物的承诺。为了支持我们的人类健康护理使命，我们仍致力于有可能积极影响癌症患者及他们亲人生活的化合物开发，」卫材肿瘤全球业务部门，卫材欧洲、中东和非洲总裁兼 CEO Hendler 评论称。
