2 期试验结果表明，当与依维莫司合并用药时，卫材的乐伐替尼（lenvatinib）在既往接受过靶向 VEGF 药物治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）中与仅使用依维莫司相比，能显著改善患者的无进展生存期（PFS）。这项研究的进一步结果显示，乐伐替尼加依维莫司合并用药与仅使用依维莫司相比，以及乐伐替尼与仅使用依维莫司相比，患者的客观缓解率（ORR）有明显的改善。
肾细胞癌是最常见形式的肾癌。用于转移性或晚期肾细胞癌的标准治疗是分子靶向药物，这类药物旨在干扰肿瘤生长及增殖所必需的特定分子。尽管如此，对于肾细胞癌患者来说，这种疾病的治疗选择仍非常有限。
「转移性肾细胞癌仍是一种难以治疗的癌症，患有这种肿瘤的病人急需新的治疗选择。这些重要的 2 期试验结果在《柳叶刀肿瘤医学》上的发布表明了乐伐替尼治疗转移性肾细胞癌患者的潜能，」伦敦皇家马斯登医学肿瘤顾问 Larkin 博士评论称。
卫材期望进一步开发乐伐替尼用于转移性肾细胞癌
这项研究的一项次要终点显示，在一项更新的分析中，乐伐替尼加依维莫司与仅使用依维莫司相比能够延长总生存期。对于乐伐替尼与依维莫司合并用药，报道最常见的治疗诱导不良事件是腹泻、疲劳及食欲不振。
「卫材对于这些数据的发布感到非常自豪。我们期望进一步开发乐伐替尼用于这一适应症，以帮助在靶向 VEGF 药物治疗后复发的转移性肾细胞癌患者，」卫材全球肿瘤业务首席医疗官、肿瘤 PCU、副总裁 Kremer 博士评论称。
