辉瑞与施维雅携手帮助 Cellectis 开发 UCART19，这款药物在 11 月初时成为新闻头条，当时它被用于治疗 1 名将要死亡的英国癌症女孩。施维雅宣布，两家制药公司已在一项三方协议中同意共同开发与共同商业化这款试验性嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）免疫疗法，协议价值总额达 3.3 亿美元。
几周前，一名 11 个月大患有不可治愈的、难治性及侵袭性急性淋巴性白血病（ALL）的女孩接受单一的 UCART19 治疗，最后 UCART19 将癌症消退，使这名小女孩康复。虽然大多数 CAR-T 疗法是自体同源的，如包括从患者体内获得 T 细胞，然后在体外对其进行改良，以便它们被重新输入体内后能够识别并攻击恶性肿瘤细胞，但 Cellectis 采用了一种不同的途径。
这家法国公司开发了「现成的」或同种异体的 CAR-T 细胞。与自体同源的途径相比，这被视为一个重大进展，因为它可更快、更便宜地将这种疗法交付给患者，鉴于目前对癌症治疗成本争论的不断升级，这是一个重要的考虑因素。
赛诺菲与辉瑞均与 Cellectis 建立了关系。施维雅自 2014 年始一直与这家法国生物技术公司进行合作。与此同时，辉瑞于去年中期开始与这家公司合作，并收购了该公司少部分股份，2015 年初时，有传闻称辉瑞考虑收购这家公司。
根据新的协议，施维雅将向 Cellectis 支付 3800 万美元的预付款，该公司也承诺了逾 3 亿美元的里程碑付款与研发投资。辉瑞与施维雅将联合开展 UCART19 的一个临床开发项目，并分担开发成本。
如果 UCART19 完成临床并投放市场，辉瑞将在美国销售这款药物，而施维雅将拥有该疗法在其它任何地方的商业化权利。考虑到 UCART19 尚未启动 1 期临床试验，而这项交易涉及的金额如此之大，这也反映了制药公司对 CAR-T 疗法的浓厚兴趣。
在 CAR-T 开发上，诺华自己已经有一个项目，而其它制药巨头在这一领域一直在实施收购。默沙东与 Intrexon 达成了一项 9.41 亿美元的交易，而安进与 Kite 制药宣布了一项 10 亿美元的合作，同时强生正为了获得 MacroGenics 公司 MGD011 候选产品的权利而向后者支付 6.25 亿美元。
