根据密西根肿瘤综合中心的一项最新研究，发现阻断血管生成的癌症治疗方法会增加小鼠乳腺癌肿瘤干细胞数量，这为药物不能延长生命提供了一个可能的解释。
阿伐斯汀和索坦被看作是治疗乳腺癌有潜力的药物，但同时他们减少肿瘤和减慢肿瘤生长时间的效果没有持续性，且肿瘤常复发和转移。
“临床试验结果显示女性乳腺癌患者使用抗血管生成药物如阿伐斯汀能延缓肿瘤复发时间，但不能延缓患者生存期，这种研究为此提供了解释。如果我们的结果能应用于临床，且被证明有效，这些药物就需要同一些肿瘤干细胞抑制剂一起使用，这是一种目前正在实验室进行研究的方法”，密西根大学肿瘤综合研究中心主任Max S Wicha博士说。
研究者用阿伐斯汀和索坦治疗小鼠乳腺癌，两者都能阻断血管生成生长，这种过程被称为抗血管生成。研究者们发现用这些药物治疗会产生更多的肿瘤干细胞，这种肿瘤细胞中的小数量细胞会影响肿瘤的生长和传播，且常常抗常规治疗。肿瘤干细胞的数量和其百分比决定了这些药物治疗后肿瘤的生长。
研究者们发现肿瘤干细胞增长是由于细胞对低氧的反应，这种情况叫做缺氧，它们可能决定了肿瘤干细胞在缺氧情况下的特殊路径。
这项研究结果在美国国家科学院网上公布显示。
美国食品药品管理局近期取消了阿伐斯汀治疗乳腺癌的批准，但该药仍被用于治疗其它癌症。该撤销基于临床试验显示该药的效果只是短暂的，乳腺癌患者很快会复发，且肿瘤变得更有侵害性，传播到身体其它部位。所以，该药不能帮助患者延长生命。
目前研究表明抗血管生成药物同肿瘤干细胞抑制剂联合使用可能会增加治疗的效果。研究者们正对小鼠进行研究且初步数据看上去很有希望。
根据美国肿瘤学会公布的乳腺癌统计数据：今年209060美国人被诊断为乳腺癌，40230由于该病死亡。
原文详见：http://www.sciencedaily.com/releases/2012/01/120125101335.htm
