2011年生物技术公司的“墓地”——倒闭的生物技术公司

2012-03-19 09:47 来源:向着标竿直跑 作者:Minhua
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又一年过去了,又到了我们拜访生物技术公司“墓地”的时间。这个“墓地”里“安葬”着因为各种原因而最终倒闭的生物技术公司:它们中的多数是2009年创立的,那是生物技术有史以来最艰难的年份之一。(这也是生物技术公司“墓地”建立的第一年,那一年我们创纪录的送别了16个开发项目。详情见2009年生物技术公司的“墓地”

经历了失败后,这些公司中有不少体会到生物技术的艰难。如今,一个临床研究的失败就可以毁了一家小型的药物开发公司,而资本的限制又使得一些投资人在投资研发团队上非常保守。对于有过失败记录的公司,投资人往往不会再次进行投资。但是,这个行业的艰难也是其广受青睐的原因,成功的生物药物利润丰厚,并可以延长患者的生命。

Advanced Life Sciences
Altair Therapeutics
Ambrilia Biopharma
ARYx Therapeutics
Peptimmune
Phenomix Corporation
Tolerx
Transdel

公司:Advanced Life Sciences

地点:伊利诺伊州芝加哥(Chicago, IL)

简介:在2007年,Advanced Life Sciences的前景一片光明。这家药物开发公司治疗社区获得性肺炎(CAP)的候选抗生素cethromycin临床研究的结果非常好,足以提交新药申请(NDA),该药还有希望治疗其它的潜在适应症。2008年公司提交了这个药物的新药申请。

然而,2009年,和其它小型的开发公司一样,ALS也面临着资金短缺的问题。在等待美国食品及药物管理局(FDA)批准cethromycin的时候,公司不得不裁减了30%的员工。最终的结果是,一个专家委员会认定该药物是安全的,但没有疗效,FDA就此向公司发出了完整的答复信。2011年初,ALS开始改变其战略。2011年5月,公司终因资金短缺而被迫倒闭。

公司:Altair Therapeutics

地点:加利福尼亚州卡尔斯巴德(Carlsbad, CA)

简介:2007年,Altair从Isis制药拆分出来,成为一家******的小型药物开发公司。公司希望能够使用Isis的反义技术来开发呼吸道疾病如哮喘的治疗药物。Altair有个非常不错的开始,一些知名的投资公司纷纷对其进行投资:Domain Associates、AgeChem风险投资基金、Thomas McNerney & Partners、Forward Ventures以及Isis一起给这家小公司投资1700万美元。

公司的主导药物AIR645,旨在使2个在哮喘中起关键作用的分子沉默。但是,在II期临床研究中仅仅发现该药物有很好的耐受性,却没有特别的疗效。Altair解散后,Isis又重新收购了该公司的资产。

公司:Ambrilia Biopharma

地点:加拿大蒙特利尔(Montreal, Canada)

简介:在生死边缘挣扎数年之后,加拿大的Ambrilia Biopharma终于在生物技术公司的“墓地”里找了个墓穴。2006年,美国默克公司(Merck)与Ambirlia就该公司早期阶段的艾滋病项目PPL-100签署了潜在价值为2.15亿美元的协议。然而,两年后,默克将该项目搁置一旁,寻求其它的艾滋病治疗项目。

在2009年经济危机的那些最黑暗的日子里,加拿大的生物技术产业受到重创,Ambrilia也不例外。公司在那一年裁减了15名员工,并开始抛售一些资产,其中包括一个处在早期阶段的前列腺癌药物项目。仅仅一个月以后,2009年7月,Ambrilia停止了治疗肢端肥大症的III期临床药物醋酸奥曲肽(C2L)的研究,寻求出售或合并。在同一周,公司的CEO和CFO也离开了该公司。当年年底,这家公司关闭了其在蒙特利尔的办公室。

今年4月,Ambrilia称它计划申请破产后,也稳稳地爬进了生物技术公司的“墓地”。

公司:ARYx Therapeutics

地点:加利福尼亚州圣克拉拉(Santa Clara, CA)

简介:ARYx第一次进入我们的视线是在2004年。那一年,该公司入选为Fierce 15之一。这家加州的公司探索逆代谢(retrometabolic)的再设计方法—通过反向工程的方法,将无用的化合物迅速从体内清除以避免副作用。2007年,ARYx成功上市。

公司出现问题的第一个征兆是2008年,宝洁公司(Procter & Gamble)放弃了之前与ARYx关于共同开发治疗慢性便秘和消化不良药物的协议。接着,2009年,公司的实验抗凝血药物tecarfarin在临床II/III期试验中,未显示出疗效优于华法林(warfarin),这对于ARYx又是一个大的打击。不过,即使如此,公司仍有机会获得3500万美元的融资,但是ARYx选择裁员56至73名,以节省现金。

ARYx试图寻找合作伙伴共同开发抗心律失常药物budiadarone。但是到了2010年,很清楚没有公司愿意合作开发这个项目,于是ARYx被迫裁员近20人。2010年底,ARYx在等待FDA就其胃肠道疾病的候选药物naronapride给出临床试验设计的指导意见(SPA)期间,公司将所有剩下的员工全部遣散,而后又返聘为顾问。然而FDA在一拖再拖之后,于2011年7月通知ARYx,它将不能给予该公司SPA,ARYx被迫宣布破产,进入资产清算。

公司:Peptimmune

地点:马萨诸塞州萨默维尔(Somerville, MA)

简介:Peptimmune是2002年从Genzyme剥离出来的新贵。公司成立后不久,就获得了来自于New Enterprise Associates、MPM资本和Hunt Ventures等的多轮投资,用于开发其多发性硬化症候选药物PI-2301。PI-2301是一个肽共聚物,类似于Teva的Copaxone,不过PI-2301只需要每周注射一次,而不是每天注射。

然而,Peptimmune无法筹集到这个药物中期临床所需的3500万美元的资金,其员工的绝大多数也不的不被裁减。早些时候与该公司签署协议共同开发PI-2301的诺华(Novartis),也不再与其继续这个项目。Peptimmune的业务一路下滑,今年初,它已无法偿还债务,默克雪兰诺(Merck Serono)以150万美元收购了该公司以及PI-2301的全部权益。

公司:Phenomix

地点:美国圣地亚哥(San Diego)

简介:Phenomix是2007年Fierce 15之一,其2型糖尿病口服药物dutoglyptin(PHX1149)获得了好几轮融资。此外,它还有一个丙型肝炎药物在临床研究阶段。在获得多轮风险投资后,这家位于圣地亚哥的公司试图IPO,募集8600万美元,但由于市场情况不佳之后又撤销了申请。

Phenomix还与Forest Labs签署合作协议,合作开发和销售dutogliptin,该公司将从Forest Labs获得3.4亿美元,其中包括7500万美元的前期款。另外,这家开发公司还从意大利Chiesi Farmaceutici获得了2800万美元,作为交换,Chiesi Farmaceutici获得了这个药物在欧洲和其他一些国家的销售权。

在III期临床中,dutogliptin达到了主要终点。然而,2010年4月,Forest突然意外地终止了与Phenomix的合作,而Phenomix无法找到合作伙伴来共同对付充满挑战的糖尿病市场。6个月后,Phenomix宣布,除了少数员工外,将几乎全部员工裁员,然后寻求出售dutogliptin。

不过对于Phenomix的高管来说,还有第二次机会。公司前CEO Laura Shawver加盟了一家位于旧金山的初创公司Cleave Biosciences,这家公司不久前刚刚获得4200万美元的融资用于开发癌症药物。

公司:Tolerx

地点:马萨诸塞州剑桥(Cambridge, MA)

简介:要是放在几年前,Tolerx是不可能出现在倒闭公司的名单中的。在2007年公司与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)签署了价值7.6亿美元的协议,共同开发治疗1型糖尿病的单抗药物otelixizumab,其中那个包括7000万美元的前期款。

合作双方都对这个药物的III期临床抱有很高的期望。然而希望破灭,2011年,公司宣布,该药未达到主要终点,即新发病的1型糖尿病患者使用该药12个月以后C肽水平变化。今年3月和5月,公司随即进行了裁员。

今年10月,有消息人士告诉FierceBiotech,Tolerx在进行了10年免疫相关疾病药物研发后,将正式宣布破产。有消息称,Tolerx计划抛售其一些处于早期阶段的研发项目,而GSK将购买otelixizumab。

公司: Transdel制药

地点:加利福尼亚州圣地亚哥(San Diego, CA)

简介:在生物技术行业奋斗了13年后,因为缺乏资金,Transdel于今年6月申请破产。Transdel曾一度资金宽裕。根据Sign On San Diego报道,这家制药和药妆公司由于缺乏足够的现金支付审计费用,没有按时提交2010年年报。

此外,该公司的CEO John Bonfiglio最近刚刚辞职,在前任John Lomoro离职后,Bonfiglio仅仅担任了7个月的CEO。而他的前任,在2010年2月Juliet Singh辞职后,也仅仅工作了一年。

Transdel破产后,Cardium Therapeutics收购了Transdel的开发项目。后者也是一家位于圣地亚哥的公司,以400万美元的价格购买了Transde的全部产品组合。其中包括Ketotransdel,一种外用止痛药,是带有该公司皮肤渗透传输配方(称为Transdel)的酮洛芬(一种FDA批准的非甾体抗炎药物)。Ketotransdel在治疗肌肉和骨骼痛的III期临床中表现良好,Cardium收购该药后,将继续进行第2个III期临床试验,并申请FDA的批准。Cardium购买的其他Transdel的药物包括色素沉着和脂肪团的治疗药物。

原文链接:The 2011 Biotech Graveyard

编辑: tangqiongwen

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