又一年过去了，又到了我们拜访生物技术公司“墓地”的时间。这个“墓地”里“安葬”着因为各种原因而最终倒闭的生物技术公司：它们中的多数是2009年创立的，那是生物技术有史以来最艰难的年份之一。（这也是生物技术公司“墓地”建立的第一年，那一年我们创纪录的送别了16个开发项目。详情见2009年生物技术公司的“墓地”）
经历了失败后，这些公司中有不少体会到生物技术的艰难。如今，一个临床研究的失败就可以毁了一家小型的药物开发公司，而资本的限制又使得一些投资人在投资研发团队上非常保守。对于有过失败记录的公司，投资人往往不会再次进行投资。但是，这个行业的艰难也是其广受青睐的原因，成功的生物药物利润丰厚，并可以延长患者的生命。
Advanced Life Sciences
Altair Therapeutics
Ambrilia Biopharma
ARYx Therapeutics
Peptimmune
Phenomix Corporation
Tolerx
Transdel
公司：Advanced Life Sciences
地点：伊利诺伊州芝加哥（Chicago, IL）
简介：在2007年，Advanced Life Sciences的前景一片光明。这家药物开发公司治疗社区获得性肺炎（CAP）的候选抗生素cethromycin临床研究的结果非常好，足以提交新药申请（NDA），该药还有希望治疗其它的潜在适应症。2008年公司提交了这个药物的新药申请。
然而，2009年，和其它小型的开发公司一样，ALS也面临着资金短缺的问题。在等待美国食品及药物管理局（FDA）批准cethromycin的时候，公司不得不裁减了30%的员工。最终的结果是，一个专家委员会认定该药物是安全的，但没有疗效，FDA就此向公司发出了完整的答复信。2011年初，ALS开始改变其战略。2011年5月，公司终因资金短缺而被迫倒闭。
公司：Altair Therapeutics
地点：加利福尼亚州卡尔斯巴德（Carlsbad, CA）
简介：2007年，Altair从Isis制药拆分出来，成为一家******的小型药物开发公司。公司希望能够使用Isis的反义技术来开发呼吸道疾病如哮喘的治疗药物。Altair有个非常不错的开始，一些知名的投资公司纷纷对其进行投资：Domain Associates、AgeChem风险投资基金、Thomas McNerney & Partners、Forward Ventures以及Isis一起给这家小公司投资1700万美元。
公司的主导药物AIR645，旨在使2个在哮喘中起关键作用的分子沉默。但是，在II期临床研究中仅仅发现该药物有很好的耐受性，却没有特别的疗效。Altair解散后，Isis又重新收购了该公司的资产。
公司：Ambrilia Biopharma
地点：加拿大蒙特利尔（Montreal, Canada）
简介：在生死边缘挣扎数年之后，加拿大的Ambrilia Biopharma终于在生物技术公司的“墓地”里找了个墓穴。2006年，美国默克公司（Merck）与Ambirlia就该公司早期阶段的艾滋病项目PPL-100签署了潜在价值为2.15亿美元的协议。然而，两年后，默克将该项目搁置一旁，寻求其它的艾滋病治疗项目。
在2009年经济危机的那些最黑暗的日子里，加拿大的生物技术产业受到重创，Ambrilia也不例外。公司在那一年裁减了15名员工，并开始抛售一些资产，其中包括一个处在早期阶段的前列腺癌药物项目。仅仅一个月以后，2009年7月，Ambrilia停止了治疗肢端肥大症的III期临床药物醋酸奥曲肽（C2L）的研究，寻求出售或合并。在同一周，公司的CEO和CFO也离开了该公司。当年年底，这家公司关闭了其在蒙特利尔的办公室。
今年4月，Ambrilia称它计划申请破产后，也稳稳地爬进了生物技术公司的“墓地”。
公司：ARYx Therapeutics
地点：加利福尼亚州圣克拉拉（Santa Clara, CA）
简介：ARYx第一次进入我们的视线是在2004年。那一年，该公司入选为Fierce 15之一。这家加州的公司探索逆代谢（retrometabolic）的再设计方法—通过反向工程的方法，将无用的化合物迅速从体内清除以避免副作用。2007年，ARYx成功上市。
公司出现问题的第一个征兆是2008年，宝洁公司（Procter & Gamble）放弃了之前与ARYx关于共同开发治疗慢性便秘和消化不良药物的协议。接着，2009年，公司的实验抗凝血药物tecarfarin在临床II/III期试验中，未显示出疗效优于华法林（warfarin），这对于ARYx又是一个大的打击。不过，即使如此，公司仍有机会获得3500万美元的融资，但是ARYx选择裁员56至73名，以节省现金。
ARYx试图寻找合作伙伴共同开发抗心律失常药物budiadarone。但是到了2010年，很清楚没有公司愿意合作开发这个项目，于是ARYx被迫裁员近20人。2010年底，ARYx在等待FDA就其胃肠道疾病的候选药物naronapride给出临床试验设计的指导意见（SPA）期间，公司将所有剩下的员工全部遣散，而后又返聘为顾问。然而FDA在一拖再拖之后，于2011年7月通知ARYx，它将不能给予该公司SPA，ARYx被迫宣布破产，进入资产清算。
公司：Peptimmune
地点：马萨诸塞州萨默维尔（Somerville, MA）
简介：Peptimmune是2002年从Genzyme剥离出来的新贵。公司成立后不久，就获得了来自于New Enterprise Associates、MPM资本和Hunt Ventures等的多轮投资，用于开发其多发性硬化症候选药物PI-2301。PI-2301是一个肽共聚物，类似于Teva的Copaxone，不过PI-2301只需要每周注射一次，而不是每天注射。
然而，Peptimmune无法筹集到这个药物中期临床所需的3500万美元的资金，其员工的绝大多数也不的不被裁减。早些时候与该公司签署协议共同开发PI-2301的诺华（Novartis），也不再与其继续这个项目。Peptimmune的业务一路下滑，今年初，它已无法偿还债务，默克雪兰诺（Merck Serono）以150万美元收购了该公司以及PI-2301的全部权益。
公司：Phenomix
地点：美国圣地亚哥（San Diego）
简介：Phenomix是2007年Fierce 15之一，其2型糖尿病口服药物dutoglyptin（PHX1149）获得了好几轮融资。此外，它还有一个丙型肝炎药物在临床研究阶段。在获得多轮风险投资后，这家位于圣地亚哥的公司试图IPO，募集8600万美元，但由于市场情况不佳之后又撤销了申请。
Phenomix还与Forest Labs签署合作协议，合作开发和销售dutogliptin，该公司将从Forest Labs获得3.4亿美元，其中包括7500万美元的前期款。另外，这家开发公司还从意大利Chiesi Farmaceutici获得了2800万美元，作为交换，Chiesi Farmaceutici获得了这个药物在欧洲和其他一些国家的销售权。
在III期临床中，dutogliptin达到了主要终点。然而，2010年4月，Forest突然意外地终止了与Phenomix的合作，而Phenomix无法找到合作伙伴来共同对付充满挑战的糖尿病市场。6个月后，Phenomix宣布，除了少数员工外，将几乎全部员工裁员，然后寻求出售dutogliptin。
不过对于Phenomix的高管来说，还有第二次机会。公司前CEO Laura Shawver加盟了一家位于旧金山的初创公司Cleave Biosciences，这家公司不久前刚刚获得4200万美元的融资用于开发癌症药物。
公司：Tolerx
地点：马萨诸塞州剑桥（Cambridge, MA）
简介：要是放在几年前，Tolerx是不可能出现在倒闭公司的名单中的。在2007年公司与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）签署了价值7.6亿美元的协议，共同开发治疗1型糖尿病的单抗药物otelixizumab，其中那个包括7000万美元的前期款。
合作双方都对这个药物的III期临床抱有很高的期望。然而希望破灭，2011年，公司宣布，该药未达到主要终点，即新发病的1型糖尿病患者使用该药12个月以后C肽水平变化。今年3月和5月，公司随即进行了裁员。
今年10月，有消息人士告诉FierceBiotech，Tolerx在进行了10年免疫相关疾病药物研发后，将正式宣布破产。有消息称，Tolerx计划抛售其一些处于早期阶段的研发项目，而GSK将购买otelixizumab。
公司： Transdel制药
地点：加利福尼亚州圣地亚哥（San Diego, CA）
简介：在生物技术行业奋斗了13年后，因为缺乏资金，Transdel于今年6月申请破产。Transdel曾一度资金宽裕。根据Sign On San Diego报道，这家制药和药妆公司由于缺乏足够的现金支付审计费用，没有按时提交2010年年报。
此外，该公司的CEO John Bonfiglio最近刚刚辞职，在前任John Lomoro离职后，Bonfiglio仅仅担任了7个月的CEO。而他的前任，在2010年2月Juliet Singh辞职后，也仅仅工作了一年。
Transdel破产后，Cardium Therapeutics收购了Transdel的开发项目。后者也是一家位于圣地亚哥的公司，以400万美元的价格购买了Transde的全部产品组合。其中包括Ketotransdel，一种外用止痛药，是带有该公司皮肤渗透传输配方（称为Transdel）的酮洛芬（一种FDA批准的非甾体抗炎药物）。Ketotransdel在治疗肌肉和骨骼痛的III期临床中表现良好，Cardium收购该药后，将继续进行第2个III期临床试验，并申请FDA的批准。Cardium购买的其他Transdel的药物包括色素沉着和脂肪团的治疗药物。
原文链接：The 2011 Biotech Graveyard
