VAL201临床前试验显示其能抑制前列腺癌的浸润性生长

ValiRx Plc，一家致力于对癌症的诊断和治疗以制定个性化药物的生命科学公司，非常乐意报道他们独立进行的关于VAL201发展的后期临床研究所得到的重大的和具有实质性意义的发现。它领导的疗法中的一个是，关于在患者身上使用这种化合物的良好的临床前的和所需数据的获取。

研究表明这种化合物能显著抑制浸润性肿瘤的扩散，并且按照预测治疗剂量使用情况下VAL201能以高达50%降低继发性肿瘤的发生发展速。

随着他们独立证实和扩展他们早期的研究，这些发现对于接下来的进一步研究向前是很重要的一步。那些前列腺癌症患者癌细胞通常会转移，或者会扩散到别的器官里成为继发性肿瘤，并且几乎所有的病人都会经历癌症晚期癌细胞扩散到身体其它器官或部位。即使原发性肿瘤被治疗的相当成功，其实这个时候癌细胞已经转移了，于是对抗转移扩散的治疗对于患者的生存和生活质量都是极其重要的。

被ValiRx许可的包括VAL201在内的最初的专利和技术是癌症研究技术（缩写CRT）用来治疗雄激素抵抗癌症的。ValiRx拥有所有权利来完成临床前和临床进展并且在所有领域都能获得监管部门的批准。ValiRx 拥有在整个世界各个地区进行潜在治疗的商业化发展的权力和控制力。

最近的研究已经显示了在成年女性体内的雌激素治疗途径会有一个良好的治疗效果，因此给卵巢癌和乳腺癌的疗法提供了一个好的方向。这项工作是建立在ValiRx和牛津大学在2011年四月份签订的一项协议上，它的目的是加快VAL201的发展并且研究其治疗潜能来发现额外迹象。

这种化合物在治疗女性子宫内膜异位和激素诱导异常细胞生长方面已经显示出其很好的功效。基于这种结果，用子宫内膜模型进行研究，VAL201能够减慢异常子宫内膜生长，同时使激素诱导的活动正常工作。 鉴于此迹象的发现ValiRx在2011年11月3日宣布其注册了一项新专利。

专家预测到2017年全球子宫内膜异位症市场将获利13亿，子宫内膜异位症在女性人群当中仍然是一个常见的健康问题，全球大约有1.7亿患者。这种预测被广泛认为是在如今形势下鉴于这么多患者而得到的。

此公司开始着手急性和慢性“管理病毒学”研究。迄今为止远远高于预期的治疗剂量水平并没有发现有明显的毒理学效应。然而，此项研究还没结束。ValiRx也很高兴宣称迄今为止这种化合物具有良好的稳定性。关于这种化合物其它需要注意的问题的进一步的工作还有待完善。

ValiRx 很乐意报道其已经开始与英国和欧洲的分部一起给监管机构提交文件针对VAL201第一阶段临床试验的申请。

首席执行官 Satu Vainikka博士发表评论说：“关于VAL201最新发现令我激动万分，去年我们就从过去的研究中知道这种化合物在活体身上能够阻止扩散了的组织生长并且还能减少副作用。利用这些数据和事实我们能够减少甚至大幅度减慢癌变速度，一种关于这种可怕疾病的影响了全球数百万人的治疗方案，正诱人般地离我们越来越近。”

他还说：“随着VAL201允许在人身上实验，而且还有更多数据可以利用，我们越来越清楚这种化合物的性质并且知道VAL201是怎样特异性地干扰和影响疾病进程的。我很期待 VAL201能够尽快用于临床试验，这样一来，它的治病和改进生活质量的潜在能力就能实现。”