Achillon制药公司表示，其实验性治疗丙型肝炎药物在中期试验中呈现出良好的中期数据。
该公司表示，在进行聚乙二醇干扰素和利巴韦林的标准治疗同时，联合药物sovaprevir治疗，治疗期结束后四周，绝大多数患者病毒学水平低于检测下限。
39例患者接受联合治疗12周后，追加标准治疗12周，分别使用三种不同剂量组，共33例患者，一个月后（均）表现出持续的病毒应答。同样的患者在治疗后12周的试验结果，以及另一组14例接受联合治疗后追加标准治疗36周的试验结果，将在2013年春季公布，结果值得期待。
此外，该公司表示，其已经开始了评估另一种代号为ACH-3102的实验性丙型肝炎药物安全性的早期研究，并且期待今年秋季报告此研究的初步结果。Achillon首席科学发布官Milind Deshpande在一份声明中说：“迄今为止所见到的ACH-3102的安全性和耐受性均良好，使我们相信，我们有一个最佳方案，可以成功地创造出一种用于治疗基因1型丙型肝炎病毒的完全口服、无干扰素的治疗方案。”
由于干扰素可导致类流感样症状，这往往导致患者不能坚持治疗，丙型肝炎的制药公司已经在寻求多种方法，以研制出一种不含干扰素的有效药物。
