辉瑞同意与 BioAtla 建立一个广泛的联盟，以开发针对各种癌症靶点的新类型抗体药物，两家公司合作的规模高达 10 亿美元。此次的交叉许可交易将看到 BioAtla 旗下条件活性生物药物（CAB）平台与辉瑞抗体药物偶联（ADC）技术的联合，这种联合可以克服 ADC 药物目前所存在的短板，即影响非疾病组织的倾向性。
CABs 是免疫治疗药物，它们可以绕开健康组织，只与疾病细胞上的靶点抗原相结合，这一选择过程由肿瘤周围微环境触发。只有当 CAB 将其结合的 ADC 释放到细胞中，ADC 才会将肿瘤细胞杀死。据两家公司称，CAB 抗体交付技术的应用可大幅增加利用 ADC 技术所能触及的肿瘤相关抗原的数量。
根据协议条款，辉瑞与 BioAtla 许可了彼此的技术，并在几款 CAB-ADC 抗体的开上进行合作。辉瑞还获得 BioAtla 旗下与 CTLA4 相结合的 CAB 抗体的独家权利，CTLA4 是百时美施贵宝伊匹单抗等药物的一种免疫检查点靶点，这项许可进一步增强了辉瑞在快速增长的免疫肿瘤领域存在。
虽然伊匹单抗添加到 PD-1 抑制剂如百时美施贵宝的 Opdivo 中显示疗效增强，但这种合并用药与更大的副作用负担相关。据 BioAtla 称，利用只在肿瘤周围激活并与 CTLA4 相结合的 CAB-ADC，可能是一个巨大进步。
辉瑞目前正挣扎于对艾尔健 1600 亿美元的收购中，该公司在免疫肿瘤领域一直处于落后的局面。然而，自打去年，该公司强势加强其在这一领域的地位，尤其是它以 28.5 亿美元与默克雪兰诺达成合作联盟，并获得共同开发 PD-L1 抑制剂 Avelumab 的权利。
BioAtla 与辉瑞均有资格从另一方获得里程碑付款及基于单个 CAB-ADC 候选抗体开发及销售的提成。位于圣地亚哥的 BioAtla 在中国也有实验室，今年 6 月，该公司从中国投资集团获得 300 万美元。
