根据近日发布的最新后期研究数据，瑞士罗氏制药集团药物Perjeta，与安慰剂相比能明显延长患有转移性并难以治愈乳腺癌妇女的生存期。
罗氏说，由圣安东尼奥乳腺癌专题研讨会提供的详细数据表明，在妇女乳腺癌治疗中，Perjeta+赫赛汀+化疗联合治疗相比于赫赛汀+化疗+安慰剂治疗，患者死亡风险降低了34%。罗氏希望Perjeta的这种联合用药能成为妇女HER2阳性乳腺癌的标准治疗，这种形式的乳腺癌占所有乳腺癌的四分之一，并且不能治愈。
罗氏说，数据分析时，接受Perjeta联合用药患者的平均生存期还无法获得，因为有一半以上的患者还在生存着。罗氏说，接受赫赛汀+化疗治疗的患者平均生存期延长了三年以上，在III期临床研究中没有观察到新的安全性方面的症状。罗氏公司的首席医疗官Hal Barron在声明中说：“在先前未经治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中，与赫赛汀+化疗治疗方案相比较，这种联合Perjeta的治疗是首次能明显延长生存期的治疗方案。”
根据世界卫生组织的信息，全球妇女当中乳腺癌是最常见的癌症，每年大约有140万人被确诊，并且每年超过45万人死于该种疾病。
Perjeta也被称作pertuzumab，是一种个体化的药物，它以存在于HER2阳性肿瘤细胞表面的一种大量的蛋白质为作用靶点。该药物在6月份获得了美国医疗监管机构的批准。罗氏正在等待欧洲监管机构的决定。Vontobel的分析师Andrew Weiss预测该药物的销售峰值为20亿瑞士法郎(合21.5亿美元)。
罗氏也正在开发一种被称为TDM-1的“组合抗体”，其用于HER2阳性乳腺癌的治疗。TDM-1是由赫赛汀与一种强大的化疗药物的衍生物组成，用来减少不良的副作用。（1美元=0.9313瑞士法郎）
