罗氏3月5日表示旗下乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）获得欧洲药品监管机构上市批准，这为公司推动Perjeta成为侵袭性、难治性疾病的标准化治疗药物增添了希望。
罗氏期待能将Perjeta+赫塞汀（罗氏第二大主导产品）联合用药打造成妇女HER2阳性乳腺癌的标准化治疗。HER2阳性乳腺癌已大约占所有类型乳腺癌的四分之一，并且不能治愈。
Perjeta于去年6月获得美国卫生监管机构的上市批准，并于12月份获得欧洲药品监管机构的支持。
Perjeta是罗氏为延续公司最畅销品牌药物生命周期而进行的新药物开发战略的一部分，Perjeta于2012年完成了5600万瑞士法郎（5900美元）的销售额。分析人士预测，Perjeta的销售峰值大约在20亿美元。
根据世界卫生组织提供的信息，乳腺癌是妇女最常见的癌症，每年会诊断出大约1400万人的新病例，而有超过45万的患者会因此而死亡。标准的18个月疗程的 Perjeta+赫塞汀联合治疗成本大约在18.8万美元。
