Promising results of PALOMA3 trial confirmed in Asian patients PALOMA3 试验的良好结果在亚洲患者中得到证实。
新加坡/卢加诺 — 全球 PALOMA3 试验中从日本和韩国患者身上收集的数据证实，将帕布昔利布（palbociclib，一种 CDK4/6 抑制剂）与氟维司群联合使用是一种有效的治疗策略，能克服激素受体阳性（HR+）、HER2 阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性内分泌耐药。在新加坡举办的首届欧洲肿瘤医学会（ESMO）亚洲区域大会上发表 了（1）对亚洲人群采用联合治疗的疗效和安全性分析，分析结果符合今年初所有患者（包括亚洲和 非亚洲患者）报告的情况。
内分泌耐药是一个使晚期乳腺癌更难治疗的重大临床问题。激素疗法通常具有很好的耐受性，是一 种易于管理的乳腺癌治疗方案，在其肿瘤表达出激素受体（HR，尤其是 HR+/HER2-子群）的患者 身上表现出良好的效果。理想的治疗方案是重复采用内分泌疗法，只要疾病有所反应或者保持不变。
这项研究的其中一位作者韩国高阳市国家癌症中心乳腺癌中心的 Jungsil Ro 医生表示，「但不可避 免的是，在使用一线内分泌治疗十个月后，几乎所有患者都会发展成耐药，使用第二或第三线内分泌治疗后这个平均时间还会短很多，最终迫使患者转用毒性更强的化学疗法。」
帕布昔利布是 CDK 4/6 生长信号的一种口服选择性抑制剂，能阻滞细胞增殖和细胞分裂。它在 HR+
乳腺癌细胞系中有很高的活性，而且能跟不同的内分泌疗法发挥协同作用。
对于采用内分泌治疗之前发展成 HR+/HER2-晚期乳腺癌的绝经前和绝经后女性，PALOMA3 试验评 估了联合使用帕布昔利布和氟维司群的安全性和疗效。2015 年 3 月，在韩国和日本随机抽查的 105 位亚洲患者中，有 74 位使用帕布昔利布加氟维司群，31 位使用安慰剂加氟维司群。
Ro 医生表示， 「对于绝经后女性，这项研究明确表现出积极的结果：无进展生存期超过两倍。在帕布昔利布治疗 组群中，患者遭受更多不良反应，特别是易于管控的血液毒性。对于绝经前女性，效果看起来跟绝 经后女性一样喜人，尽管得到明确结论的人数相当少。」
这项涉及亚洲患者的分析令人满意地证实了联合使用帕布昔利布和氟维司群是一种极具前景的治疗 方案。「虽然这样联合用药并未达到亚洲患者的平均无进展生存期，但对这些人群来说，却是合理 可行的治疗方案，」供职于法国维勒瑞夫古斯塔夫·鲁西癌症研究所的 ESMO 发言人 Fabrice André 医生表示，「帕布昔利布表现出具有适度毒性的临床活性。虽然亚洲和非亚洲人群之间的毒性差异 实在很有趣，但从这项研究尚不能对存在的差异得出任何清楚的解释。」
Ro 医生指出，为了支持联合用药相较于单独使用内分泌治疗的优越性，需要对总体生存结果进行 更长时间的跟踪观察。「目前，我们还没有预测性的生物标记物来挑选 HR+/HER2-乳腺癌患者接受 氟维司群加帕布昔利布的联合治疗。另外，我们还需要观察一线激素治疗的效果，用帕布昔利布临床试验来核实这种药物的疗效，但是需要更长时间才能得出结果。」
时任比利时布鲁塞尔朱尔·博尔代研究所乳腺癌数据中心内科主任的 ESMO 发言人（未参与这项研究）Evandro de Azambuja 医生对这些成果发表评论称：「靶向疗法 CDK4/6 是一种解决内分泌耐药性问 题的更良好的治疗方案。对内分泌治疗的其它耐药机制包括，酪氨酸激酶信号传输的激活、PI3 激酶 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号传输的上调以及 ESR1 的突变。」
基于二期 PALOMA-2 试验的良好结果，内分泌治疗联合帕布昔利布的疗法已得到美国食品和药 品监督管理局（FDA）核准。他表示：「这些结果对这种联合治疗法在亚洲国家的登记审批应该也 有帮助。」
