Celyad 宣布，在急性髓性白血病或多发性骨髓瘤患者中评价该公司 NKG2D CAR T 细胞疗法安全性与可行性的 1 期临床试验中，第二队列招募的第一名患者的 30 天安全性随访已经完成。Celyad 首席执行官 Homsy 博士称：「NKG2D CAR T 细胞 1 期试验进展顺利。自这项试验启动以来未报告有安全性问题。我们期望在第二个剂量队列中招募下一名患者。」
Celyad 免疫肿瘤总监 Lehmann 博士补充称：「我们的 NKG2D CAR T 细胞 1 期研究正以不错的速度往前推进，并且与最初的计划一致。第一个剂量队列之后没有安全性问题报道，第二个队列预示着有好的开始。我非常感激我们 1 期研究的研究人员，为这次的里程碑，他们使我们处于了如此好的位置。
1/2a 期 NKG2D CAR T 细胞试验的数据有望 2016 年中期获得
CAR-NKG2D 是一种用来治疗癌症的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞自体移植疗法。由 Celyad 开发的这种 CAR 技术利用了人类自然杀手细胞（NK 细胞）受体，这一技术与传统的 CAR 技术不同，如传统技术以 CD19 抗原为靶点，而 Celyad 的技术有可能以表达在广泛实体瘤及血液肿瘤上的配体为靶点。基于这种技术的研究最初由达特茅斯学院的 Sentman 教授开展，该技术已在多种同行评议的期刊上发表。
1/2a 期试验旨在评价 NKG2D CAR T 细胞的安全性与可行性，次要终点包括用于两种不同血液学适应症的临床活性。1 期部分 12 名治疗患者的数据有望 2016 年中期获得。一旦推荐剂量得以确定，该试验的 2a 期将另外招募 12 名患者。
